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血清降钙素原的测定及临床意义 　 血清降钙素（Calcitonin，CT）是最先从甲状腺肿瘤细胞培养液中提取的一种多肽激素，因此成为该肿瘤血清学标志物。PCT，CT的前体物，116个氨基酸糖蛋白，在人体内的半衰期约为20-24小时，稳定性好；在正常人血清中含量极低，在除甲状腺创伤或肿瘤外，系统炎症反应综合症（SIRS）、败血症、急慢性肺炎、急性胰腺炎、活动性肝炎、创伤等患者血清中显著升高，尤其对SIRS/败血症，PCT（与WBC、IL-6、TNF-2、CRP、可溶性选择素等比较）是一种非常敏感特异的血清学标志。而在病素毒感染、肿瘤物术创伤时则保持低水平，PCT在严重细菌感染（2-3小时后）早期即可升高，因此具有早期诊断价值；在局部感染、病毒感染、慢性非特异性炎症、癌症发热、移植物宿主排斥反应或自身免疫性等疾病时PCT浓度不增加或轻微增加，而只在严重的全身系统性感染时才明显增加，这就决定了PCT的高度特异性，因此也可用于各种临床情况的鉴别诊断；PCT浓度和炎症严重程度成正相关，并随着炎症的控制和病情的缓解而降低至正常水平，因而PCT又可作为判断病情与预后以及疗效观察的可靠指标。PCT在临床上具有广泛而又重要的应用价值；并且对ICU病人的死亡率及住院时间提供标准。 PCT可广泛用于ICU病房、血液科、肿瘤科、儿科、早产儿及新生儿监护室、外科、内科、器官移植科、急诊科和治疗实验室等。 血清PCT的可能的来源的生物学机制： 靶细胞（PBMC）等在LPS血类败血症相关因子作用下，应急分泌PCT。这种应急分泌超过细胞后转换过程（由PCT分解为CT）或后转换过程缺少必需的水解酶，从而导致实验室观察到的PCT成倍增长，而CT水平不变或稍增高。 血清PCT临床特点 PCT-是一种新的具有创新意义、用于诊断和监控严重细菌感染及脓毒血症、败血症等疾病的理想指标。 PCT-对于系统性细菌感染和脓毒血症、败血症等具有高度敏感性和特异性。 PCT-优于其它现存的用于诊断细菌感染的指标（CRP和细胞因子等）。 PCT-在正常人血中低于0.5ng/ml。 PCT-在脓毒血症、败血症患者其浓度显著增高，可达1000ng/ml，是正常人的2000倍。 PCT-与炎症的严重程度高度相关，在SIRS/脓毒血症、败血症/严重脓毒血症/脓毒性休克病人的浓度有明显差异。 PCT-可在感染后2个小时后检测到，对临床早期诊断具有重要意义。 PCT-在感染后12-24小时达到高峰，体内、外稳定性好。 PCT-在炎症消失后恢复正常。 PCT-与局部感染无关。 PCT-与病毒感染无关。 PCT-不受外伤影响（多创伤或手术创伤） PCT-不受慢性炎症或自动免疫疾病的影响。 PCT-不受临床用药影响（OKT3除外） 血清PCT的测定 方法： 德国BRAHMS公司半定量快速法（胶体金技术） 操作步骤： 本检测盒采用胶体金免疫层析技术，当血标本中的PCT浓度超过0.5ng/ml时，反应带就会显示红色，红色的深浅与PCT的浓度成正比。 打开塑料袋，取出检测板水平放置在水平操作台上，注上患者姓名及编号。 用一次性滴管向标本孔内滴入6滴血清或血浆（出入10%的变化不会影响检测结果） 反应30分钟观察结果，与比色卡比较。 检测盒特点： 快速方便 无需任何设备，只需在标本也内滴入200ul血清或血浆，30分钟出结果。 容易观察 将反应结果与标准比色卡比较后即可得出PCT的浓度范围，结果分为四级（正常：＜0.5ng/ml；轻度升高≥0.5-2 ng/ml；明显升高：≥10 ng/ml） 准确可靠 敏感性90-92%；特异性92-98% 操作注意事项 使用新鲜标本，如果4小时内不使用，应将标本放置-20℃保存。 使用前应先将试剂盒放置至室温，因标本时才打开塑料袋。 若使用定量加样器，加入200ul标本。 如无质控带出现，应重复检测。 PCT检测的临床意义 ◇对败血症做早期诊断 ◇对系统性的严重细菌感染（腹膜炎或软组织感染等）做早期诊断 ◇对败血症和SIRS作鉴别诊断 ◇细菌感染和非细菌性炎症反应（自身免疫性疾病等）的鉴别诊断 ◇细菌感染和病毒感染的鉴别诊断（脑脊膜炎等） ◇器官移植术后鉴别诊断（细菌感染、病毒感染、吸收热、排斥反应、真菌感染等） ◇对不明原因发烧（UFO）诊断及对特殊感染高危患者（重症监护室、器官移植术后、免疫抑制期）监测 ◇ 脓毒性休克和非脓毒性休克的鉴别诊断