人类染色体遗传我不打印习题.pptVIP

* * * 从进化角度看，性染色体是从常染色体演变而来的 对雌性有益，对雄性有害的基因，趋于从常染色体向X染色体转移 对雄性有益，对雌性有害的基因，趋于从常染色体向Y染色体转移 * * * * * * * * * 随体（satellite）是位于染色体末端的、圆形或圆柱形的染色体片段， 通过次缢痕与染色体主要部分相连，主要有异染色质组成，含高度重复的DNA序列，不具有常染色质的功能活性。 X染色体两长臂近末端处（Xq27.3）各有一脆性位点 * * 基因的末端通常存在一些富含双核苷酸“CG”的区域，称为“CpG岛” * * 1、B 2、A 3、D 4、C 1、 常染色体显性遗传 常染色体显性遗传病有60多种 遗传特征： 杂合体可患病 患者与正常人婚配后，理论上半数子女患病，且男女患病机会相等 人的亨廷顿病（HD），即舞蹈病，患者体细胞中只要有此致病的显性基因就会得病 主要表现：神经系统退行性病变，脸部肌肉、肢体肌肉等出现无法控制的随意运动，形如舞蹈。最后患者失去理智，发生退行性痴呆，发病几年后便恶化死亡 致病基因位于4p16.3，约含600bp 2、 常染色体隐性遗传 人的先天聋哑、白化病、侏儒症等 比常染色体显性遗传病多 遗传特征： 男女个体所携带的隐性等位基因概率相等 在任何性别的杂合体中，隐性等位基因都不表达；只有在纯合子中表达 两亲本都是杂合体时