《23伴性遗传》-课件设计（公开）.pptVIP

复习提问： 第三节 伴性遗传 二 红绿色盲 1.红绿色盲的特点 是伴Ｘ隐性遗传病 这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下： 伴X隐性遗传病的特点： 四.其他伴性遗传 伴性遗传在自然界中是普遍存在的 如人类中血友病的遗传 致病基因是 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为 白眼基因为 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为 ，控制狭披针形的基因为 性别决定 1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb * * １．基因和染色体有哪些平行关系？ ２．什么实验证明了基因在染色体上？ 3. 染色体的种类？果蝇的白眼基因在 什么染色体上? 一、伴性遗传的概念和分类 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传. 分类 伴Ｘ遗传 伴Ｙ遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 这些疾病有的多发于男性有的多发于女性，这是为什么呢？ 发现者：英国化学家 道尔顿 红绿色盲是一种先天性 色觉障碍病。患者不能 像正常人一样区分红 色和绿色。 （测试一下我们的色觉） 为什么有的疾病多发于男性，红绿色盲症有什么 特点呢？ 有两个驼峰的骆驼 数字五十八，黄5红8 数字一百二十八 以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看： 1.控制红绿色盲的基因是显性基因、还是隐性基因？ 2.红绿色盲基因是位于X染色体上 还是Y染色体上呢？ X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 色盲 正常 色盲 正常 (携带者) 正常 表现型 基因型 男 性 女 性 为什么色盲症男性多于于女性？ 注：色盲基因为b,正常基因为B XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常(携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 男女有关色觉的基因型及四种婚配方式 不能传给儿子。 XbY 男性色盲 Xb Y 亲代 配子 子代 XBXB 女性正常 XB XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 男性的色盲基因只能传给女儿 父亲的X染色体一定传给女儿 × （一）女性正常和男性色盲结婚后的遗传现象 伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传 男孩的色盲基因只能来自于母亲 母亲的色盲基因即可传女儿也可传儿子 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 XB Xb XB Y 亲代 配子 子代 XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 × （二）女性携带者和男性正常结婚后的遗传现象 伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传 （三）女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 女儿色盲父亲一定色盲 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 亲代 配子 子代 XBXb XbXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 × 伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传 （四）色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 XBY 男性正常 XB Y 亲代 配子 子代 XbXb 女性色盲 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传 × 1 . 患者男性多于女性： 2. 常常为隔代遗传且交叉遗传 　 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） （男性色盲的基因通过女儿传给他的外孙） X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b b X