煤炭燃料基础知识2018年.11.ppt

  1. 1、本文档共65页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
不同基结果之间的换算(低位发热量除外) 干燥基结果: 干燥无灰基结果: 收到基结果: Xad 代表空气干燥基的测定结果 恒容低位发热量基的换算 恒压低位发热量基的换算 空干基低位发热量:M=Mad 干基低位发热量:M=0 收到基低位发热量:M=Mt 3.2 灰分 定义:煤样在规定条件下完全燃烧后所得的 残留物。 来源:煤中矿物质 灰分——矿物质受热分解、化合等复杂反 应的产物 矿物质在灰化过程中的主要四种反应: 1)失去结晶水 2) 黄铁矿氧化(500°以前氧化完全) 3)碳酸盐分解(500-800°) 4) 金属有机化合物中金属离子被氧化为金属 氧化物 灰分测定原理: —— 一定量分析煤样 在灰皿中 ——慢灰法:在冷马弗炉中,于不少于30min 内加热到500 ℃,停留30min,再继续加 热到815±10 ℃,灼烧到 质量恒定; ——快灰法:1)马弗炉法, 2)特制管式炉法 ——计算残留物质量占分析煤样质量百分比。 灰化温度: ISO 标准: 815 ±10 °C ASTM标准: 700---750°C 3.3 挥发分 定义:煤样在规定条件下隔绝空气加热,进 行水分校正后的质量损失。 用途: 用于煤炭分类和锅炉设备选型工艺设 计等 测定原理: ——1g 分析煤样 在带盖的坩埚中 ——900 ±10 °C (注)加热 7 min ——计算质量损失 ——扣除水分,得挥发分产率 注: ISO 标准: 900 ±10 °C ASTM标准: 950 ± 20° C 影响煤挥发分值的因素: 1)煤的变质程度(煤种) 煤种 Vdaf 泥碳: 70 % 褐煤: 40% ---- 60% 烟煤: 10%----- 50% 无烟煤: 10% 试验条件控制程度: 加热温度 加热速度 加热时间 试样容器材质、形状、尺寸、支架 3.4 煤中硫 存在形态: 硫酸盐硫 硫化物硫 有机硫 单质硫(有时,微量) 全硫 —上述各种硫之和 无机硫 — 硫酸盐硫与硫化物硫,及单质硫之和 可燃硫 — 硫化物硫与有机硫之和 洗选可脱除的硫 — 硫酸盐硫、硫化物硫、 单质硫 洗选不可脱除的硫 — 有机硫 煤中全硫测定原理: 1)艾士法(重量法) —煤样与艾士剂混合高温灼烧 —全部硫形成可溶性硫酸盐 —加氯化钡,使硫酸根离子生成硫酸钡沉淀 —根据硫酸钡沉淀质量,计算全硫含量 2)库仑滴定法 —煤样在空气流中燃烧(有催化剂) —全部硫生成SO2(少量SO3) —SO2被电解产生的碘滴定 —根据电解消耗的电量计算全硫含量 未分析时:碘与碘离子得失电子存在动态下的平衡。 开始分析时:二氧化硫进入电解液中反应生成氢离子,硫酸,碘离子,阳极碘离子失的电子被阴极氢离子得到,生成氢气 ,不再生成碘,碘离子不断失电子用于消耗滴定二氧化硫,直到无二氧化硫进入电解池,碘离子不再被消耗重新建立动态平衡,滴定直自动停止。 3)高温燃烧中和法(不多做介绍,不常见) 影响硫含量值的因素: 1) 成煤环境 2)试验误差 3.5 煤的发热量 Q calorific value (heating value) 1)弹筒发热量,Qb,ad 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、硝酸和硫酸、液态水以及固态灰时放出的热量。 ——直接由氧弹量热计测得。 2) 恒容高位发热量,Qgr,v 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、液态水以及固态灰时放出的热量。 ——

文档评论(0)

kbook + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档