多功能纳米材料制备、表面修饰与应用.ppt

细胞对纳米载体良好的吞噬能力能够提高药物输送体系的药物传递效率，并达到预期的治疗效果。将25 μg mL-1 RITC-HMS-PEG 纳米笼与Hep-A-22 细胞培养24 h 后，通过共聚焦激光扫描显微镜可以观察到细胞对纳米笼的吞噬。图A 是癌细胞经Hoechst33342 染色后得到的照片。图B-D 则分别表示的是荧光照片、明场照片和复合的照片。如图所示，细胞与RITC-HMS-PEG 纳米笼培养后，仍吸附在板孔中并保持着它们原来的形貌，说明纳米笼具有良好的生物相容性，对细胞没有产生毒性效应。其次，从细胞质中可以观察到由纳米笼中的荧光分子RITC 产生的红色荧光，这些红色荧光使每个细胞都能够被容易地辨别出来。细胞质中的荧光亮点很好地证明RITC-HMS-PEG纳米笼通过细胞的内吞作用被吞噬进细胞内部，而不是吸附在细胞表面。明场和荧光照片复合的图像（ 图D ） 也进一步证明了这一点。由此， 以上研究结果表明RITC-HMS-PEG 纳米笼作为载体同时用于癌细胞的荧光成像和抗肿瘤药物的输送是可行、有效的。 * 制备磁性纳米复合材料最简便有效的方法就是对四氧化三铁纳米粒子进行包覆， * 将其与癌症细胞培养得到荧光共聚焦显微镜图片可明显见绿色及红色荧光，证明负载红色荧光DOX的纳米粒子成功载入细胞内。通过细胞生物相容性图可明显看到，单独纳米粒子加入癌细胞内，癌症细胞死亡率低，表现出很高的生物相容性，而负载DOX的纳米粒子可以达到纯DOX对癌细胞的杀伤效果。虽然该材表现出超高载药量及可控释放效果，但由于其外壳PAA机械强度低，抗外界溶液干扰能力较差。所以我们针对这一问题进行了改进。 * 将其与癌症细胞培养得到荧光共聚焦显微镜图片可明显见绿色及红色荧光，证明负载红色荧光DOX的纳米粒子成功载入细胞内。将其与癌症细胞培养得到荧光共聚焦显微镜图片可明显见绿色及红色荧光，证明负载红色荧光DOX的纳米粒子成功载入细胞内。 * 1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS) * * * 光动力学疗法的基本思想是：在体系里有分子氧存在的情况下，光敏化剂分子在紫外光或特定波长的激光照射下被激活，促使分子氧生成单线态氧和活性氧物种，它们对细胞有毒性作用，能够诱导癌细胞凋亡。但是大多数光敏剂分子如卟啉类分子水溶性很差，在生理环境下容易发生聚集，这往往会限制了它们在光动力学治疗中的应用。为了解决这些局限，通过科学合理的偶联方法，可以将这些光敏剂分子共价键连接到二氧化硅基质内，从而显著地提高它们的水溶性和稳定性，有力地避免了光敏剂在生理环境下失活，并且借助二氧化硅载体的输送，极大地加强了光敏剂药物分子在肿瘤部位的富集。 * 图B为光致发光光谱 * Cu24(BDC)24(H2O)24分子笼型多面体的表面具有12个活性配位点，能否用线性联吡啶配体，将每个单分子笼连接成三维网络？ 采用分步合成策略，我们首先合成了氨基取代的分子笼型多面体，然后，与线性联吡啶反应，最终成功得到了具有 fcu 拓扑的 MOF 材料。在材料构筑过程中，我们成功的将 MOP 策略和 Bottom-Up 策略结合，应用于MOF 材料的构筑。 该结构中包含了来自于前驱体的微孔笼（16?）外，还包含了了一个介孔尺寸的笼型结构（23?）。也就是说，该化合物是一个微孔介孔共存的MOF 材料。结构孔隙率高达 80%。如此高的孔隙率，激励我们研究其对抗癌药物五氟尿嘧啶的吸收和释放。结果显示，23.76wt% 的药物被吸收，在模拟生理环境中的释放达到 80%。 我们利用5-氨基间苯二甲酸与 Mg 金属离子构筑了一个含有菱形纳米管结构的MOF 材料，并研究了其对药物的吸收和释放性能。结果表明，其对5-Fu，担载量21.1% 近期的一些研究工作表明，MOF 材料可以作为载体用来传输抗癌药物分子。我们利用我们合成的 MOF 材料也做了一系列的研究。 体液环境 pH 接近中性，而肿瘤细胞环境 pH 接近 5.0，所以，具有酸响应的载体可能会提高药物的靶向性！ 明星分子 ZIF-8 在中性甚至弱碱性水溶液中具有很好的稳定性，然而在偏酸性条件下迅速分解。基于此， 我们研究了负载药物的ZIF-8 在不同 pH 条件下的释放过程 从图中可以看出，药物的释放属缓慢释放，在 PBS 条件下 50%的药物于第一阶段被释放，剩下药物的释放经过了一个多星期，而在 pH = 5.0 的弱酸性条件下时，在不到1小时的时间内释放出的药物达到了 45% 左右。12小时内的释放量达到了 85%。对比这两条曲线，发现0到24小时之间，弱酸性条件下抗癌药的释放量是正常体液条件下的两倍左右。因此这样的材料可以做为抗癌药物运输的载体，有效的减弱化疗所带来的副作用，并且药物可以有效的被运输到癌细