麻醉药品第一类精神药品使用培训.pptVIP

. 《麻醉药品、精神药品处方管理规定》 麻醉、精神药品处方格式由三部分组成：前记，正文，后记。 麻醉药品和第一类精神药品处方用纸为淡红色，右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方用纸为白色，右上角标注“精二”。 规定2 《麻醉药品、精神药品处方管理规定》 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。 规定2 《麻醉药品、精神药品处方管理规定》 盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用。 麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。 规定2 需要特别注意 麻醉药品不准采用电子处方，一律要用手写处方； 处方内容中增加患者身份证号，能为确定其详细情况提供依据； 麻醉药品针剂批号与收回空安瓿批号登记核对的准确性，对防止麻醉药的套购具有一定作用； 药剂人员审核处方时，要注意书写是否正确、完整，开具的处方是否符合有关法律、法规的规定； 注意知情同意书的签定。 规定2 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定。 卫生部主管全国医疗机构，县级以上地方卫生行政部门负责本辖区内医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用的监督管理工作。 规定3 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 关于管理机构和人员 医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。 日常工作由药学部门承担。 医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。 规定3 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 关于采购、储存 麻醉药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。储存麻醉药品实行专人负责，专库（柜）加锁。对进出库（柜）的麻醉药品建立专用帐册。 规定3 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 关于调配和使用 开具麻醉药品使用专用淡红色纸质处方。处方格式及单张处方最大限量按照《麻醉药品、精神药品处方管理规定》执行。医师开具麻醉药品时，应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品处方。 规定3 * * 麻醉药品、第一类精神药品使用培训 培训分三大部分 《河北省医疗机构麻醉药品和第一类精神药品使用管理标准操作规程（试行）》解读 相关法律、法规、规定 医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度 麻醉药品、精神药品临床应用指导原则 癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗 医源性药物依赖的防范与报告 麻醉药品和第一类精神药品不良反应的防治 第一部分 《河北省医疗机构麻醉药品和第一类精神药品使用管理标准操作规程（试行）》解读 一、目的为规范我省医疗机构麻醉药品、第一类精神药品?(以下简称为麻、精一药品)?的采购、储存、保管.?调配、使用和管理，确保相关法律法规的贯彻落实，明确各管理环节的操作流程和责任权限，保证正常医疗工作需要，使患者安全、合理使用该类药品。同时，防止麻、精一药品流入非法渠道，特制订本标准操作r?规程。二、适用范围全省所有取得麻、精一药品购用印鉴卡的医疗机构?(含戒毒医疗机构)。三、相关依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》仪麻醉药品精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构麻醉药品、一共精神药品管理规定》《麻醉药品、第一类精神药品购屑印鉴卡管理规定》 《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》等。 四、组织与监督 医疗机构应当建立由分管负责人负责，医务、药学、护理” 保卫等部门参加的麻醉药品、精神药品管理组织。该组织负责本 机构麻、精一药品管理使用及监督工作，药学部门要指定专职人 员负责麻、精一药品的日常管理工作，并且保持人员相对稳定。 五、名词解释 采购药师： 负责本机构麻、精一药品采购工作的药学专业技 术人员，要求工作责任心强、业务熟悉，人员设置相对稳定。 库管药师：负责本机构麻、精一药品验收、入出库、储存、 保管、发放等工作的药学专业技术人员，要求工作责任心强、业 务熟悉，人员设置相对稳定。 专管药师：药房配备药学专业技术人员，负责本部门麻、精 一药品领取、验收、储存、保管、发放