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分 析 化 学 期末复习 第二章 电解质溶液和解离平衡 标准平衡常数表示方法 根据化学平衡移动的原理选择平衡移动的条件 第四章 配位化合物 配合物的基本概念（形成体、配位体、配位原子、配位数、单基配位体、多基配位体） 配合物的价键理论 第五章 定量分析化学概论 定量分析的分类 定量分析中的误差 有效数字运算 误差的分类 ①修约规则：四舍六入五留双 ②运算规则（先计算，后修约）： A、加减法运算：保留有效数字的位数以小数点后位数最少的为准，即以绝对误差最大的为准。 如: 0.0121 + 25.64 + 1.05782 = ? 0.01 + 25.64 + 1.06 = 26.71 或者根据计算器相加得 0.0121＋25.64＋1.05782＝26.70992 最后修约为26.71 B、乘除法运算：保留有效数字的位数以有效数字最少的为准，即以相对误差最大的为准。 如：计算：0.0121×25.64×1.05782＝？ 有效数字最少为三位 0.0121×25.6×1.06＝0.328 或者根据计算器相乘得 0.0121×25.64×1.05782＝0.3281823 最后修约为0.328 滴定分析法概述 了解滴定分析对化学反应的要求；了解滴定分析法的分类 掌握标准溶液的配制；掌握滴定分析法的研究步骤，掌握滴定分析法的原理，滴定分析法的终点指示方法及被测物的浓度、百分含量的计算 （3）基准物质的条件： a.试剂的纯度要高。99.9%以上 b.组成恒定，与化学式完全相符。若含结晶水，其含量应固定并符合化学式 c.试剂相当稳定，在配制和贮存中不会发生变化（烘干不分解，称量不吸湿，不吸收空气中CO2，在空气中不被氧化。 d.试剂的摩尔质量较大，可减小称量误差。 说明：使用基准物质时，需要预先干燥。 第十三章 酸碱滴定法 几种酸溶液计算(H+)的公式及使用条件 第十四章 氧化还原滴定法 电极电位； 条件电位及影响因素； 第十五章 分光光度法 朗伯-比耳定律 第二节 电极电位 ◎ 原电池原理 ● 标准电极电位 ◆ 影响电极电位的因素 （一）电极电位的产生——金属的平衡电势 - - - - - - - - + + + + + + + + M - - - - + + + + + + + + - - - - M 由于双电层的电性相反，故产生电位差（电位）——能斯特的双电层理论（德） e- 标准电极电位 不活泼金 属 活泼 金属 Mn+ Mn+ 标准状态： 当测定温度为298.15K,溶液中组成电极的离子浓度为1mol·L-1，气体的分压为100kPa，液体或固体都是纯物质。在标准状态下的电极电势叫做标准电极电势。 (三) 标准电极电位的测定 Pt H2 H+=1mol·L-1 电位计 测定装置 测量方法 被测电极与标准氢电极组成原电池，测电动势即可。 （1）配合物一般都具有特殊的稳定性。 （2）大多数配合物具有特殊颜色。 （3）配体取代反应一般向生成更稳定配离子的方向 自发进行的。 （4）两种配离子的稳定常数相差越大，取代反应进 行得越完全。 （5）利用配离子的稳定常数还可以计算有关配离子 电对的电极电势，判断含配离子的电对中金属 离子的氧化还原性的相对强弱。 0.01 0.1 超微量分析 0.01-1 0.1-10 微量分析 1-10 10-100 半微量分析 10 100-1000 常量分析 试样体积（ml） 试样质量（mg） 方 法 根据操作方法及用量 根据组分在试样中的相对含量 0.01% 衡量组分分析 0.01%-1% 微量组分分析 1% 常量组分分析 质量分数 分类名称 （三）准确度与精密度的关系 a: 准确度 表示测量结果的准确性，以真值为标准，由系统误差与随机误差 决定。 b: 精密度 表示测定结果的重现性，以平均值为标准，仅由随机误差决定。 A. 准确且精密 B.精密但不准确 C.准确但不精密 D.不准确不精密 结论： 1）精密度是保证准确度的前提 2）精密度好，准确度不一定好，可能有系统误差存在 3）精密度不好，衡量准确度无意义。 4）在确定消除系统误