人类遗传病复习课1南1261.pptVIP

【考纲要求】 人类遗传病的类型 人类遗传病的检测和预防 人类基因组计划和意义 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。 各种遗传病的发病率 考点一：人类遗传病的类型 种类 遗传方式 病例 单基因 遗传病 显性 遗传病 常染色体 并指、多指、 软骨发育不全 X染色体 抗维生素D佝偻病 隐性 遗传病 常染色体 白化病、先天性聋哑 X染色体 红绿色盲、血友病、 进行性肌营养不良 多基因 遗传病 多对基因共同控制，群体中发病率高 原发性高血压、青少年型糖尿病、唇裂、冠心病 染色体异常遗传病 常染色体病 21三体、猫叫综合症 性染色体病 XO(性腺发育不良综合症) 请同学们连线指出下列遗传各属于何种类型： （1）苯丙酮尿病 （2）21三体综合征 （3）抗维生素D佝偻病 （4）软骨发育不全 （5）进行性肌营养不良 （6）青年少型糖尿病 （7）性腺发育不良 A、常显 B、常隐 C、X显 D、X隐 E、多基因遗传病 F、常染色体病 G、性染色体病 基础演练1： 下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是 ( ) A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病 B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病