《DNA是主要的遗传物质讲课用》-课件设计（公开）.pptVIP

3.实验过程（课本P45) 3.实验过程（课本P45) 3.实验过程（课本P45) 3.实验过程（课本P45) * * DNA是主要的遗传物质 一、DNA是遗传物质的证据： 1、肺炎双球菌转化实验 ①格里菲斯肺炎双球菌体内转化实验 ②艾弗里 肺炎双球菌体外转化实验 2、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 二、RNA是遗传物质的证据： 烟草花叶病毒侵染实验 DNA 是 主 要 的 遗 传 物 质 作为遗传物质必须具备的四个条件 (1)能精确地自我复制，使前后代具有一定的连续性。 (2)能指导蛋白质的合成，从而控制生物的性状和新陈代谢的过程。 (3)有贮存大量遗传信息的潜在能力。 (4)有相对稳定性，可产生可遗传的变异。 P42问题探讨 T1  ①19世纪中期，孟德尔通过豌豆实验证明了生物的性状是由 控制的。 ②20世纪初期，摩尔根通过果蝇实验证明了：基因位于 上。 ③20世纪中叶，科学家发现： 染色体主要由 （成分）组成。 人类对遗传物质的探索过程背景材料： 遗传因子 染色体 蛋白质和DNA 问题： 蛋白质和DNA， 谁是遗传物质？ 一、肺炎双球菌的转化实验 1．格里菲思实验——体内转化 实验材料： 两种肺炎双球菌 R型菌 菌落:粗糙， 无荚膜，无毒 S型菌 菌落:光滑， 有荚膜，有毒，可致死 多糖类荚膜 一、肺炎双球菌的转化实验 1．格里菲思实验——体内转化 不死亡 死亡 不死亡 死亡 S型活细菌 实验结论： 加热杀死的S型细菌中有“转化因子”,使R型活细菌转化为S型活细菌。 2．艾弗里实验——体外转化 (1)实验过程： R型 S型 R型 S型 实验结论： S型细菌的 是“转化因子”，DNA的水解产物、蛋白质、荚膜多糖不是转化因子； 是遗传物质， 不是遗传物质。 DNA DNA 蛋白质 R型细菌转化的实质： 听课手册P85左下角 ①为什么S型细菌控制荚膜合成的基因，在R型细菌中可以表达？R型细菌细胞内的限制酶为什么不切割这个基因？ ②S型细菌控制荚膜合成的基因，为什么没有在小鼠细胞中表达？ 二、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 1、实验材料： 噬菌体 噬菌体侵染细菌的过程： 侵染别的细菌 注入 合成 组装 释放 吸附 注入 合成 组装 释放 吸附 同位素标记法 标记噬菌体方法： 2、实验方法： 32P C、H、O、N 、P C、H、O、N（S） 蛋白质的组成元素： DNA的组成元素： 35S 含35S的培养基 + 大肠杆菌 → 被35S标记的大肠杆菌 含32P的培养基 + 大肠杆菌 → 被32P标记的大肠杆菌 标记大肠杆菌方法： 被35S标记 的噬菌体 → 噬菌体 + 被35S标记 的大肠杆菌 → 大肠 杆菌 含35S的 培养基 + 被32P标记 的噬菌体 → 噬菌体 + 被32P标记 的大肠杆菌 → 大肠 杆菌 含32P的 培养基 + 35S标记 32P标记 ④ 14N标记 15N标记 ⑤ 32P标记 35S标记 ③ 不标记 32P标记 ② 不标记 35S标记 ① 子代噬菌体的蛋白质 子代噬菌体的DNA 大肠 杆菌 亲代 噬菌体 实验组 无放射性 无放射性 少数32P 无放射性 多数32P 无放射性 少数32P 35S 少数15N 多数14N 14N 二、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 噬菌体侵染 大肠杆菌， 的保温，用搅拌器 、 。 检查上清液和沉淀物中的放射性物质。 分别用35S和32P标记的 未被标记的 短时间 搅拌 离心 二、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 ①上清液中是 ；沉淀物中是 。 过程分析 ②搅拌的目的是 ； 离心的目的是 。 ③图3-6第一组实验理论上，上清液中 （有/无）放射性 沉淀物中 （有/无）放射性。实际上，沉淀物中为什么有放射性物质？ T2噬菌体颗粒 被感染的大肠杆菌 将吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 使上清液中析出T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌 有 无 搅拌不充分，离心后仍有少数噬菌体衣壳粒吸附在大肠杆菌表面，一起位于沉淀物中，使沉淀物出现放射性 二、T2噬菌体侵染大肠杆菌实