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第八章 吸收;第一节? 概述 一、 吸收操作及其在化工生产中的应用 吸收操作：用适当的液体吸收剂处理气体混合物，以除去一种或多种组分的操作。 分离的依据：混合气中各组分在液体溶剂中溶解度的不同。 分离的对象：气体混合物。 操作性质：气—液相间的传质过程。（单向） ;吸收质（溶质）——可溶组分（A） 惰性气（载体）——不被吸收的组分（B） 吸收剂（溶剂）——吸收操作中所用的液体（S） 吸收液——吸收操作中所得到的溶液（A+S） 尾气——吸收操作中所排出的气体（B+S） ;（1）气体吸收 选择一定的溶剂（外界 引入第二相）造成两相，处理气体 混合物。 ;（3）固体干燥 对含一定湿分的固体提 供一定的热量，使溶剂汽化，利用 湿分压差，使湿分从固体表面或内 部转移到气相，从而将含湿分的固 体物料得以净化。;8.1.2.相组成表示法 ;气相：;2．质量比与摩尔比;气相：;3．质量浓度与摩尔浓度;质量浓度与质量分率的关系：;4．气体总压与理想气体中组分的分压;5.1.3.气体吸收过程;3．吸收过程及设备 ;吸收质 惰性组分;4．吸收流程 ;5．吸收分类;8.2. 气液相平衡 8.2.1.气液相平衡关系 8.2.2.相平衡关系在吸收过程中的应用 ;8.2.1. 气液相平衡关系;平衡分压：平衡时气相中溶质的分压。;氨在水中的溶解度;20℃下SO2在水中的溶解度;t=293K;讨论：;（3）相同的总压及摩尔分率， cO2 cCO2 cSO2 cNH3 ;讨论：;1）;H的讨论：1）H大，溶解度大，易溶气体 2）P对H影响小，;m与E的关系 ：;3）;3.57×10-4kmol/m3;8.2.2. 相平衡关系在吸收过程中的应用;2．指明过程进行的极限;1）逆流吸收，塔高无限，;2）在x～y图上 ;【例5-2】在总压101.3kPa，温度30℃的条件下, SO2摩尔分率为0.3的混合气体与SO2摩尔分率为0.01的水溶液相接触，试问： （1）SO2的传质方向； （2）其它条件不变，温度降到0℃时SO2的传质方向； （3）其它条件不变，总压提高到202.6kPa时SO2的传质方向，并计算以液相摩尔分率差及气相摩尔率差表示的传质推动力。;8.3.分子扩散与单相传质 8.3.1. 分子扩散 8.3.2. 单相分子扩散 8.3.3. 单相对流传质 8.3.4. 界面上的浓度;8.3. 分子扩散与单相传质;分子扩散现象：;分子扩散：在静止或滞流流体内部，若某一组分存 在浓度差，则因分子无规则的热运动使 该组分由浓度较高处传递至浓度较低处， 这种现象称为分子扩散。;5.3.2. 单相分子扩散;等分子反向扩散：任一截面处两个组分的扩散速率 大小相等，方向相反。 ;1）组分的浓度与扩散距离z成直线关系。 ;8.3.3. 单相对流传质;T;1）靠近相界面处层流内层：传质机理仅为分 子扩散，溶质A的浓度梯度较大，pA随z的 变化较陡。 ;kL——以液相组成摩尔浓度表示推动力的液相 对流传质分系数，kmol/（m2·s·kmol/m3）； ;8.3.4. 界面上的浓度;3．图解;8.4. 对流传质 8.4.1. 两相对流传质模型 8.4.2. 总传质速率方程 8.4.3. 传质阻力与传质速率的控制;8.4.1. 两相对流传质模型;2．双膜模型的基本论点（假设） ;8.4.2. 总传质速率方程;（2）用液相组成表示吸收推动力 ;根据双膜理论 ;同理：;（4）总传质系数之间的关系 ;8.4.3. 传质阻力与传质速率的控制;2．传质速率的控制步骤;提高传质速率的措施：提高气体流速； 加强气相湍流程度。 ;提高传质速率的措施：提高液体流速； 加强液相湍流程度。 ;【例5-4】110kPa下操作的氨吸收塔，某截面上，含氨0.03摩尔分率的气体与氨浓度为1kmol/m3的氨水接触，已知气相传质系数kG=5×10-9kmol/(m2·s·Pa)，液相传质系数kL=1.5×10-4m/s，氨水的平衡关系可用亨利定律表示，H=7.3×10-4kmol/(m3·Pa)，试计算： 1）气液界面上的两相组成； 2）