- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
胶体溶液册和表面现象
* 第三章 胶体溶液和表面现象 第一节 胶体溶液 一、溶胶的性质 1、光学性质(Tyndall现象) 粒子粒径大于照射光的波长时,粒子表面反射光;粒径略小于波长时,发生散射成乳光。 2.动力学性质(布朗运动) 电泳:在外电场作用下,胶粒向电极移动的现象。 3.溶胶的电学性质 电渗:在外电场作用下,限制胶粒不能移动,而液体介质发生定向移动的现象。 胶粒带电的原因 : 1、胶粒在溶液中选择性吸附与胶粒组成有关的粒子。 2、胶粒表面的分子电离,一种离子脱离胶粒进入溶液, 另一种离子留在胶粒表面。 {[Fe(OH)3]m·nFeO+ ·(n-x)Cl-}x+ ·xCl- 胶核 电位离子 反离子 反离子 如 Fe(OH)3溶胶: 电位离子:能使固体表面带电的离子称为电位离子。 反离子:溶液中与电位离子带相反电荷的离子称为反离子。 三、胶团结构 {[Fe(OH)3]m·nFeO+ ·(n-x)Cl-}x+ ·xCl- 胶核 电位离子 反离子 反离子 I— 胶核(AgI)m I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ 吸附层 扩 散 层 胶粒 胶团 胶团结构式: [(AgI)m·nI-·(n-x)K+]X-·xK+ 例:用AgNO3溶液与过量KI溶液作用制备的AgI溶胶,胶团结构式为: [(AgI)m·nI- ·(n-x)K+}x- ·xK+ 例:用KI溶液与过量AgNO3溶液作用制备的AgI溶胶,胶团结构式为: [(AgI)m·nAg+ ·(n-x)NO3-}x+ ·xNO3- 例:As2S3溶胶胶团的结构式为: [(As2S3 )m·nHS- ·(n-x)H+}x- ·xH+ 例:硅酸溶胶的胶团结构式为: [(H2SiO3 )m·nHSiO3- ·(n-x)H+}x- ·xH+ 四、溶胶的稳定性和聚沉 1. 溶胶的稳定性 溶胶稳定的主要原因: (1)胶粒间同种电荷的排斥作用 (2)胶粒的溶剂化作用 (3)胶粒的布朗运动 2. 溶胶的聚沉 (1)电解质的聚沉作用 电解质聚沉的主要原因: ①中和了胶粒的电荷 ②破坏了胶粒的溶剂化膜 电解质聚沉能力的大小: ①聚沉能力主要取决于与胶粒带相反电荷的离子的价数。价数越高, 聚沉能力越强。 ②同价离子的聚沉能力随离子水化半径的增大而减小。 聚沉值:使一定量的溶胶在一定时间内开始聚沉所需电解质的最低浓度。聚沉值越小, 聚沉能力越强。 (2)温度对溶胶稳定性的影响 加热能破坏胶体的主要原因: ①胶粒运动加剧,碰撞机会增多。 ②胶粒所带电量减少。 (3) 溶胶的相互聚沉 聚沉的主要原因: 胶粒所带电荷被中和。 应用:Ⅰ、土壤中的Fe(OH)3、Al(OH)3等正电溶胶和粘土、腐殖质等负电溶胶互相聚沉,对土壤胶粒的结构有重要影响; Ⅱ、明矾的净水作用:明矾溶于水,水解形成Al(OH)3溶胶,结构为 {[Al(OH)3]m﹒n Al3+﹒(n-x)SO42-}2x+﹒x SO42- ;胶粒带正电,而天然水中的悬浮粒子一般带负电荷。 二、表面吸附 一种物质自动浓集到另一物质表面上的过程叫吸附。其中有吸附能力的物质称为吸附剂;被吸附的物质称为吸附质。 物体表面的粒子(分子、原子或离子)比内部粒子有更高的能量。表面粒子比内部粒子多出的这部分能量称为表面能。 *
文档评论(0)