红外吸收都光谱法.pptVIP

* （3）硝基化合物 1475 -NO2的?as 1310 ?s 脂肪族 芳香族 对位有给电子取代基的芳香族 有两个很强的吸收带，很特征。 振动频率/ cm-1 振动形式 1560~1540 -NO2的?as (强) 1385~1350 ?s 1550～1500 -NO2的?as 1365～1290 ?s (强) α-碳上有电负性强的基团子取代基时，峰间距增大。 * 2.2.2 红外光谱与分子结构 与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键振动频率 — 基团特征频率（特征峰）； 例： 2800 ? 3000 cm-1 — CH3 特征峰； 1600 ? 1850 cm-1 — C=O 特征峰； 基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化： —CH2— CO — CH2— 1715 cm-1 酮 —CH2— CO —O— 1735 cm-1 酯 —CH2— CO —NH— 1680 cm-1 酰胺 1、红外光谱的特征性 * 2、红外光谱与分子结构 有机化合物基团频率出现在 4000 ? 400 cm-1 ， 依据基团的振动形式，分为四个区： （1） X—H伸缩振动区（4000 ? 2500 cm-1 ） （X=O，N，C，S） -O-H 3650 ? 3200 cm-1 确定 醇，酚，酸 非极性溶剂中， 浓度较小时，峰形尖锐，强吸收； 当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。 * 饱和碳原子上的-C-H —CH3 2960 cm-1 反对称伸缩振动 2870 cm-1 对称伸缩振动 —CH2— 2930 cm-1 反对称伸缩振动 2850 cm-1 对称伸缩振动 —CH — 2890 cm-1 弱吸收 不饱和碳原子上的=C—H（? C—H ） 苯环上 C—H 3030 cm-1 =C—H 3010 ? 2260 cm-1 ? C—H 3300 cm-1 3000 cm-1 以下 3000 cm-1 以上 * （2）叁键及累积双键区（2500~2000cm-1） * （3）双键伸缩振动区（2000~1500cm-1） C=O 1900 - 1650 强峰。是判断酮、醛、 酸、酯及酸酐的 特征吸收峰，其中酸酐因振动偶合而 具有双峰。 C=C 1680 - 1620 峰较弱（对称性较高）。在 1450 和 1650 附近有 2 - 4 个峰（苯环骨架振动) 用于 识别分子中是否有芳环。 苯 衍 生 物 的 泛 频 2000 - 1650 C - H 面 外 、 C=C 面 内 变形 振动 ， 很 弱 ， 但 很 特 征 （ 可 用 于 取 代 类型 的 表 征 ） 。 * (3) 苯衍生物在 1650 ? 2000 cm-1 出现 C-H和C=C键的面内变形振动的泛频吸收（强度弱），可用来判断取代基位置。 （1） RC=CR’ 1620 ? 1680 cm-1 强度弱， R=R’（对称）时，无红外活性。 （2）单核芳烃 的C=C键伸缩振动（1626 ? 1650 cm-1 ） * （3）C=O （1850 ? 1600 cm-1 ） 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。 醛，酮的区分？ * （4） X—C伸缩振动，X—H 变形振动区 1650 cm-1