第三章是酸碱平衡.pptVIP

3.1　酸碱质子理论概述 3.1.1 历史回顾 3.1.2 酸碱质子理论的基本概念 3.1.3 酸的相对强度和碱的相对强度 3.2 水的解离平衡与溶液的pH值 5.2.1 水的解离平衡 5.2.2 溶液的pH值 3.3 弱酸、弱碱的解离平衡 3.3.1 一元弱酸、弱碱的解离平衡 3.3.2 多元弱酸的解离平衡 3.3.3 盐溶液的酸碱平衡 　 3.4 缓冲溶液 5.4.1 同离子效应 5.4.2 缓冲溶液 5.4.3 缓冲溶液pH值的计算 * 5.4.4 缓冲范围和缓冲能力 3.6 酸碱电子理论与配合物概述 5.6.1 酸碱电子理论 5.6.2 配合物的组成和命名 　　例题：计算0.10mol·L-1Na3PO4溶液的pH值。 ceq/ (mol·L-1 ) 0.10 – x x x 　　解： 3. 酸式盐 解离大于水解， NaH2PO4溶液显弱酸性；相反，Na2HPO4溶液解离小于水解， 显弱碱性。 思考：其相关常数等于多少？ *4. 弱酸弱碱盐 5. 影响盐类水解的因素 　 ⑴ 盐的浓度： c盐↓ , 水解度增大。 有些盐类,如Al2S3,(NH4)2S 可以完全水解。 　　 ⑵ 温度： 　　水解反应为吸热反应， ＞0 ，T↑, ↑，水解度增大。 总之，加热和稀释都有利于盐类的水解。 　　 ⑶溶液的酸碱度： 加酸可以引起盐类水解平衡的 移动，例如加酸能抑制下述水解产物的生成。 3.4.1 同离子效应 HAc(aq) + H2O (l)  H3O+ (aq) + 　 　　平衡移动方向 NH4Ac(aq) (aq) + 　　 Ac–(aq) Ac–(aq) 　　同离子效应：在弱电解质溶液中，加入与其含有相同离子的易溶强电解质而使弱电解质的解离度降低的现象。 　　例：在 0.10 mol·L-1 的HAc 溶液中，加入 NH4Ac (s)，使 NH4Ac的浓度为 0.10 mol·L-1，计算该溶液的 pH值和 HAc的解离度。 　　解： HAc(aq)+H2O(l)  H3O+ (aq)+Ac－ (aq) c0/ (mol·L-1) 　0.10 0 0.10 ceq / (mol·L-1) 0.10 – x x 0.10 + x x = 1.8×10-5 c(H+) = 1.8×10-5 mol·L-1 pH = 4.74，α = 0.018% 0.10 ± x ≈ 0.10 0.10 mol·L-1 HAc溶液：pH = 2.89，α = 1.3% 50mLHAc—NaAc [c(HAc)=c(NaAc)=0.10mol·L-1] pH = 4.74 缓冲溶液：具有能保持本身pH值相对稳定性能的溶液(也就是不因加入少量强酸或强碱而显著改变pH值的溶液)。 3.4.2 缓冲溶液 加入1滴(0.05ml) 1mol·L-1 HCl 加入1滴(0.05ml) 1mol·L-1 NaOH 实验： 50ml纯水pH = 7 pH = 3 pH = 11 pH = 4.73 pH = 4.75 　　 缓冲作用原理 　　 加入少量强碱： 　　溶液中大量的A–与外加的少量的H3O+结合成HA，当达到新平衡时，c(HA)略有增加，c(A–)略有减少， 变化不大，因此溶液的c(H3O+)或pH值基本不变。 加入少量强酸： 　　 溶液中较大量的HA与外加的少量的OH－生成A–和H2O，当达到新平衡时,c(A–)略有增加, c(HA)略有减少，　　　变化不大，因此溶液的c(H3O+)或pH值基本不变。 3.4.3 缓冲溶液pH值的计算 ⒈ 弱酸—弱酸盐： 例HAc－NaAc，H2CO3—NaHCO3 　　 式中c(HA