过渡金属催化剂的晶体结构与催上化作用关系.pptVIP

过渡金属催化剂的晶体结构 与催化作用关系 贾飞 李少娟 主要内容 晶体结构的特点（晶格、晶格参数、晶面） 晶体结构对催化作用的影响（吸附位、几何适应性） 应用举例 晶体结构的特点 一、晶格：原子在晶体中排列的空间格子（又称空间点阵） 1 等径圆球的堆积 在密堆积层中，每个球和周围6个球 接触，即配位数是6。每个球周围有 6个空隙，分为两类—顶点的朝向有 一半和另一半相反（如图所示）。 在密堆积层进行堆积时，若采用最密 堆积的方式，必须是密堆积层中原子的凸出部位正好处在相邻一密堆积层中的凹陷部位，即每1个原子都同时和相邻一密堆积层的3个原子相接触。每个球心位置对准相邻层的空隙的中心位置。这样各密堆积层的相对位置实质上只有三种。各层球心相对位置投影到图中标明的A、B、C三种位置上来加以区分。 2金属催化剂的晶体结构 对于金属晶体，有三种典型的晶体结构：面心立方晶格、六 方密堆晶格、 体心立方晶格。 面心立方晶格（A1型） 将密堆积层的相对位 置按ABCABC方式 作最密堆积，重复周 期为三层。在正方体 的六个面中心处各有 一个晶格点，配位数 为12。 六方密堆晶格（A3型） 将密堆积层的相对位 置按ABABAB方式 作最密堆积，重复周 期为两层。六方棱柱 中有三个晶格点，配 位数为12。 体心立方晶格（A2型） 每个球均有8个最近的 配位球，处在正方体的 8个顶点处，另外还有 6个稍远的配位球，处 于相邻立方体的中心。 故配位数可看作8或14。 3金属晶体结构形式的选择 经研究，有人对金属晶体的结构形式与电子组态 间找出了一些定性的关系：认为晶体结构与金属 原子价层s和p轨道上的电子数目有关。当每个原子平均摊到s、p电子数较少时，容易为体心立方晶格，较多时为面心立方晶格，而中间为六方密堆晶格。d层电子对成键强度影响较大，但不直接决定晶体的结构形式。例如，钠【Na】3s1 ,价层s、p电子数为1，晶体为体心立方晶格；镁为【Mg】3s2,价层s、p电子数为2，晶体为六方密堆晶格；铝为【Al】3s23p1,s、p电子数较多，为面心立方晶格。 二、晶格参数 晶格参数用于表示原子间的间距（或称轴长）及 轴角的大小。 1 立方晶格 晶轴 a = b = c, 轴角 α=β=γ=900。 2 六方密堆晶格 晶轴 a = b ≠c, 轴角 α=β=900, γ=1200。 金属晶体的a、b、c和α、β、γ等参数均可用 X－射线测定。 运用晶格参数求金属原子半径金属晶体中原子的近似等径圆球的堆积方式，为推求金属原子半径提供了方便。用X射线衍射法测得金属晶体的晶格参数，结合其点阵形式，容易计算紧邻金属原子间的距离。其一半数值即为金属的原子半径。例如，由X射线结构分析测知金属钨具有体心立方晶格，晶格参数a=3.163A。如图，立方体边长为a,体对角线长为√3a,则钨原子的半径r =1.37A。 三、晶面 空间点阵可以从不同的方向划分为若干组平行的平面点阵，平面点阵在晶体外形上表现为晶面。 密勒指数(又称阵点平面指数) 标定密勒指数的步骤为 （1）选择不在同一晶面内的三个坐标轴X，Y，Z，相应的轴单位分别为a，b，c，使欲求指数的晶面与三个坐标轴相交。 （2）测量晶面与坐标轴的交点到坐标轴原点的距离，即求得p a，q b，和r c，p，q，r称为标轴系数。 （3）取晶面在三个坐标轴的标轴系数的倒数，并乘以适当因子，使其换算到三个简单互质整数之连比，即可求得该密勒指数。 不同晶面的晶格参数和晶面花样不同。例如面心立方晶体金属镍的不同晶面如图。100晶面，原子间距离有两种，即a1=0.351nm,a2=0.248nm,晶面花样为正方形，中心有一晶格点；110晶面，原子间距离也是两种，晶面花样为矩形；111晶面，原子间距离只有一种，a=0.248nm，晶面花样为正三角形。不同晶面表现出的催化性能不同。 晶体结构对催化作用的影响 吸附位点：金属催化剂的表面活性中心的位置。 根据每一个反应物分子吸附在催化剂表面上所占的位数可分为独位吸附、双位吸附和多位吸附。对于独位吸附，金属催化剂的几何因素对催化作用影响较小。双位吸附同时涉及到两个吸附位，所以金属催化剂吸附位的距离要与反应物分子的结构相适应。多位吸附同时涉及两个以上吸附位，这样不但要求催化剂吸附位的距离要合适，