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孟德尔豌豆试验 摩尔根果蝇试验 肺炎双球菌转化实验结论： 受体细胞直接摄取供体细胞的遗传物质（DNA），将其同源部分进行碱基配对，组合到自己的基因中，从而获得供体细胞的某些遗传性状。 -------- 转化 DNA的半保留复制模式 双链DNA一端氢键逐渐断开为两条单链； 以各自为模板，碱基互补，氢键结合，各自形成一条新的互补链，与原来模板单链互相盘旋在一起； 两条分开的单链恢复为双链DNA，与原来的完全一样。 DNA半保留不连续复制模式 冈崎片段： 相对比较短的DNA链（大约1000核苷酸残基），在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段。 突变的类型 基因突变的特点 自发性 稀有性：10-9~10-6 诱变性：提高突变率，可提高10~106倍 独立性 稳定性：可以传代 可逆性：正向突变，回复突变，发生频 率相同。 After class： DNA 损伤的修复 光复活作用 切除修复作用 重组修复作用 紧急呼救(SOS)修复系统 第二节 遗传信息的表达 一、真核生物的基因转录及其调控 1. 真核生物的基因转录 常见启动子是位于转录起始位点上游25－30个碱基对的TATA盒；另一些基因则含有一个与转录起始位点重叠的起始元件。 RNA聚合酶Ⅱ催化合成的是 Pre-RNA，它必须经过加工才形成成熟 mRNA。 Pre-RNA的加工在细胞核中进行，主要加工步骤：5′端加帽、3′端加尾、剪接去除插入子等。 插入子的切除和表达子的拼接 2. 真核生物基因转录的调控 真核生物基因表达的调控作用可能发生在转录、mRNA修饰和稳定、翻译、mRNA的转运和降解等各个步骤。 真核细胞中基因表达的调控信号包括两类：一类是激素和蛋白质分子，另一类是外环境因素。 二、原核生物基因的转录及其调控 1. 细菌的基因转录过程 mRNA不需要加工，转录与翻译同步。 启动子：在－10和－35区具有特征性的序列， 被不同的σ因子所识别。 多顺反子：功能相关的多个基因往往聚集成一 个操纵子，处于同一个转录单元中。 细菌的转录和翻译同步进行 2. 细菌基因转录的调控 σ因子参与的转录调控 与-10和-35区的关系 操纵子和转录的正、负调节 乳糖操纵子 衰减作用 色氨酸衰减子 例：乳糖操纵子的结构 其中有两个调控基因： （1）阻遏蛋白的结合位点Oprator，乳糖参与负调节； （2）激活蛋白CAP的结合位点，cAMP参与正调节。 三、翻译过程中的调控 固定式的调控：包含在DNA序列之内，如稀有密 码子和重叠基因等，其调控不受环境影响。 非固定式的调控：作用受环境因素的影响，与 DNA 序列无关。 第三节 细胞中遗传信息的变异 一、微生物的遗传变异现象 自发突变发生的频率很低，观察自发性突变的经典试验是波动试验。 自发突变和诱发突变两大类型。 自发突变和诱发突变的本质相同：由于理化因子作用于DNA，导致遗传性状的变化。 抗T1噬菌体的大肠杆菌的波动试验 艾姆氏试验(Ames TEST)的基本方法 缺陷型菌株 营养缺乏型平板 37℃ 2～3天 . . . . . . . . :. ¨.: ..: . . ; . ;. . .¨ .: . :. ¨.: ..: . . ; . ;. . .¨ .: . . . . . . . 待测试剂 正常回复突变 诱变剂诱变 艾姆氏试验已成为测试化学物质诱变作用的标准方法， 其原理是检验待测试剂能否使营养缺陷型菌株的回复突变增加。 按突变涉及的范围: 基因突变(点突变)：碱基对的替代或增减 染色体畸变：DNA（RNA）片段缺失、重复或重 排造成的染色体异常。 按突变引起的表型改变： 形态突变型、致死突变型、条件致死突变型、 营养缺陷突变型、抗性突变型、抗原突变型。 二、基因突变的分子基础 DNA分子与其它物质发生反应形成非正常结构的现象称为DNA损伤。 DN