Q_HDS155-2018服孢灵.pdf

Q/SXS 运城海达生物科技有限公司企业标准 Q/HDS155-2018 服孢灵 2018-10-26发布 2018-10-26实施 运城市海达生物科技有限公司 发 布 前 言 本标准由运城海达生物科技有限公司提出。 本标准由运城海达生物科技有限公司起草。 本标准主要起草人：张锐玲 1、范围 本标准规定了产品的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于本公司生产的产品。 2、规范性引用文件 下列文件中得条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件其随后所 有的修改单 （不包括勘误的内容）或修订版不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各 方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件其最新版本适用于本标准。 GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T1250 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T1604 商品农药验收规则 GB/T6679 固体化工产品采样通则 GB/T6682 分析实验室用水规则和试验方法 国家技术监督局 （2005）第75 号令 《定量包装商品剂量监督规定》 3.1外观：类白色粉末。 3.2理化指标应符合表 1规定 表1 项目 指标 活性物含量 20% 水分，% ≤10.0 装量200g ± 5g 3.3装量许差 应符合 《定量包装商品计量监督规定》的要求 4、试验方法 4.1 一般要求 除另有说明，本标准所用的试剂为分析纯，溶液为水溶液，水应符合GB/T6682中的 三级规定或相应纯度的水。 4.2、含量测定 4.2.1试剂和溶液：甲醇； 4.2.2仪器和玻璃器具：200ml量瓶；分光光度仪；移液管；烧杯；万分之一天平 4.2.3分析步骤：取本品适量 （约相当于活性物50mg），精密称定，置 100ml棕色量瓶中，加甲醇 60ml，振摇使活性物溶解，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置 100ml棕色量 瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法 （附录26页），在352nm 的波长处测定 吸光度；另取活性物对照品，同法测定。计算，即得。 相对偏差：两次平行测定的结果的相对偏差，不得大于0.5%。 4.3干燥失重 4.3.1仪器：a 扁形称量瓶；b 电热恒温干燥箱；c干燥器：内盛适当的干燥剂 d万分之一天平 4.3.2分析步骤：取本品，在 105℃干燥2小时，减失重量不得过1.0%。 4.3.3分析结果的表述 以质量百分数表示的水分X 按式 （1）计算：1 W －W 2 3 X1 × 100 ……………………………… （1） W －W2 1 式中：W—空称量瓶第二次干燥后重，g ； 1 W—称量瓶＋供试品重，g ； 2 W—称量瓶＋供试品干燥后重，g ；