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第四章 炔 烃 第四章 炔 烃 第四章 炔 烃 炔烃：分子中含有 一、炔烃的命名法 一、炔烃的命名法 练习 练习 作业 五、炔烃的化学性质 (三)氧化(KMnO4) 如果使用的氧化剂为高锰酸钾的酸性溶液，则高锰酸钾溶液的紫红色消失，所以，可以利用高锰酸钾溶液来检验炔烃，也可用来区分炔烃与烷烃，但不能用来区分炔烃与烯烃。 五、炔烃的化学性质 (四)炔氢的反应 1. 炔钠的生成—炔烃的制备 如果使用的氧化剂为高锰酸钾的酸性溶液，则高锰酸钾溶液的紫红色消失，所以，可以利用高锰酸钾溶液来检验炔烃，也可用来区分炔烃与烷烃，但不能用来区分炔烃与烯烃。 炔化钠可以与伯卤代烷作用生成三键在碳链中间的炔烃。 五、炔烃的化学性质 (四)炔氢的反应 1. 炔钠的生成—炔烃的制备 CH CH CH CNa ，液氨 -33℃ Na+NH2- 液氨, -33℃ CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CH2CH CH CH3CH2C CH CH3CH2C CNa ，液氨 -33℃ Na+NH2- 液氨, -33℃ CH3CH2Br CH3CH2C CCH2CH3 五、炔烃的化学性质 (四)炔氢的反应 2. 炔银和炔亚铜的生成—末端炔烃的鉴定 把乙炔或末端炔烃通入到硝酸银的氨溶液中，立即生成白色的炔化银沉淀。 CH CH + 2[Ag(NH3)2]NO3 AgC CAg + 2NH4NO3 + 2NH3 硝酸银氨溶液 乙炔银（白色） 五、炔烃的化学性质 (四)炔氢的反应 2. 炔银和炔亚铜的生成—末端炔烃的鉴定 把乙炔或末端炔烃通入到氯化亚铜的氨溶液中，则立即生成棕红色的炔化亚铜沉淀。 CH CH + 2[Cu(NH3)2]Cl CuC CCu + 2NH4Cl + 2NH3 氯化亚铜氨溶液 乙炔亚铜（棕红色） 五、炔烃的化学性质 (四)炔氢的反应 2. 炔银和炔亚铜的生成—末端炔烃的鉴定 鉴别炔氢 五、炔烃的化学性质 (四)炔氢的反应 2. 炔银和炔亚铜的生成—末端炔烃的鉴定 生成的炔化银或炔化亚铜在溶液中比较稳定，但在干燥时或受撞击时会发生爆炸。 另外，三键在碳链中间的炔烃不能生成炔化银或炔化亚铜，因此可用此反应来判断三键是否在碳链末端。 六、质子酸碱和路易斯酸碱 (一)质子酸碱 1923年,布朗斯特提出了酸碱的质子理论。质子理论认为:酸是质子的给予体---凡是能给出质子的分子或离子都是酸;碱是质子的接受体---凡是能与质子结合的分子或离子都是碱。 HCl、HSO4-、 NH4+ 等都能给出质子,它们都是酸。 Cl- 、 SO42- 、 NH3 等都能与质子结合,它们都是碱。 酸是质子的给予体，碱是质子的接受体。酸释 放质子后产生的酸根就是该酸的共轭碱。碱与 质子结合后形成的质子化物就是该碱的共轭酸。 六、质子酸碱和路易斯酸碱 (一)质子酸碱 HCl H+ + Cl- 酸 共轭碱 NH3 H+ + Cl- 碱 共轭酸 酸的强度决定于它放出质子的能力。碱的强度决定于它接受质子的能力。弱酸的共轭碱是强碱，强酸的共轭碱是弱碱。弱碱的共轭酸是强酸，强碱的共轭酸是弱酸。 六、质子酸碱和路易斯酸碱 (一)质子酸碱 CH3COOH H+ + CH3COO- 弱 强共轭碱 * * 【教学要求】 1. 使学生掌握炔烃的通式、命名。 2. 使学生掌握乙炔分子结构特点。 3. 使学生了解炔烃的物理性质及其变化规律。 4. 掌握乙炔的化学性质。 5. 认识质子酸碱和路易斯酸碱。 【重点和难点】 1. 炔烃的命名规则。 2. 炔烃的结构特点。 3. 炔烃的化学性质。 三键的脂肪烃，叫做炔烃 三键是炔烃的官能团。 炔烃的通式：CnH2n-2（其中，n表示C原子数） 如： 在炔烃分子中， 三键处于碳链一端的叫做末端炔烃 在末端炔烃分子中， 三键上的氢叫做炔氢 1、主链的选择：选择含有碳碳三键的最长碳链作为主链，根据主链上的碳原子数称为某炔，主链以外的支链作为取代基。 2、主链的编号：从靠近三键最近的一端将主链编号。 3、标注碳碳三键的位置，写在母体炔烃的前面。 4、如果还有取代基时，再将取代基的位置、 个数、名称写在母体炔烃的前面。 3-甲基-1－丁炔 例： CH CH 乙炔 CH3-CH-C CH CH3 4-甲基-2-己炔 CH3-CH2-CH-C C-CH3 CH3 P49----习题2 二、乙炔分子的直线形结构 —SP杂化轨道 乙炔的分子式是C2H2， 碳原子为sp杂化。 二、乙炔分子的直线形结构