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 古生物基础 地史中的生物界 概 述 研究对象保存在地层中的生物的遗体和遗迹，即化石 研究范围各地史时期地层中保存的一切与古生物有关的资料 研究内容古生物的形态、构造、分类和生态特征，各类古生物在地质时代上和地理上的分布特点 研究生物的发展和生物发展的阶段性，从而来指导划分地层和确定地层的相对地质时代 通过对古生物与其生活环境的研究来恢复地史时期的古地理和古气候，从而推断沉积．矿产在空间上的分布规律 生物分类单位与命名 生物的分类单位由大到小依次称为：界、门、纲、目、科、属、种 整个生物界分为植物界和动物界 生物分类的各单位名称都采用拉丁文来命名 从门至科级分类单位的命名，都采用单名法名字，用正体字书写或印刷，第一字母大写 属级分类单位也采用单名法，但属名要用斜体字来书写和印刷，第一个字母也要大写 种名采用双名法,它由本身的种名和它所从属的属名两个名字一起组成，属名在前，种名在后，都用斜体字书写和印刷，但属名的第一个字母要大写,种名全用小写 古无脊椎动物 原生动物门 腔肠动物门 腕足动物门 软体动物门 节肢动物门 原生动物门 最低等的一类动物，它的个体由单细胞构成。但它是一个完整的有机体，具有作为一个动物应有的主要生活机能。如新陈代谢、刺激感应、运动、繁殖等 身体微小，一般在250微米以下，由一团细胞质和细胞核组成。有些原生动物细胞质内具有骨骼或形成坚固的外壳。本门动物分布十分广泛。它们生活在海洋和淡水以及潮湿的土壤中。有些还在动植物体内营寄生生活。根据运动类器官的有无和类型 其中代表性门类——蜓亚目 蜓又名纺锤虫，属肉足虫纲有孔虫目。是一种已经绝灭的原生动物，通常认为是一种浅海底栖动物，生活于水深100米左右热带或亚热带的平静正常浅海环境。蜓具钙质微粒状壳，一般大如麦粒，最小者不到1毫米，大者可达20—30毫米以上 蜓类最早出现于早石炭世晚期，至早二叠世达极盛，晚二叠世开始衰退，至二叠世末全部绝灭。蜓类分布时限短，演化迅速，地理分布广泛，是划分对比地层的标准化石 腔肠动物门 属于二胚层动物，如水螅、水母、珊瑚等 腔肠动物是低等多细胞动物，因具消化食物的中央腔称为消化腔或称腔肠，故名腔肠动物门。 多为海生，身体多呈辐射对称，这是适应漂浮或固着生活的结果。具肌肉和神经组织。具消化腔和生殖系统 典型代表为珊瑚纲包括现代的海葵、石珊瑚、红珊瑚和已绝灭的四射珊瑚、横板珊瑚等 四射珊瑚始现于中奥陶世，至二叠纪末绝灭 横板珊瑚生活于中寒武世至二叠纪 大多数珊瑚生存范围较窄，生活于温暖的正常浅海中，水深20m左右、水温25至30℃最为适合 造礁珊瑚多为群体珊瑚。在现今赤道南北30度范围内有大量珊瑚礁分布，但主要分布在南北纬28度之间的热带及亚热带浅海 因此根据造礁珊瑚具有严格的生态环境及其一定的分布规律，可以推断各地史时期的赤道位置、古纬度、古气候的变迁以及为大陆飘移、板块构造学提供重要的古生物证据 腕足动物门 腕足动物全为海生底栖，单体群居。具体腔，不分节而两侧对称。体外被着两瓣大小不等的壳 腹壳和背壳之间的接触线称接合缘。壳体后部的接合缘是两壳铰合处称为铰合线或铰缘，通过四周接合缘的假想的平面称接合面。通过壳体长度线而垂直接合面的假想平面为壳体的对称面 腕足动物始现于早寒武世，经历奥陶纪、泥盆纪和石炭纪至二叠纪三大繁盛期之后，在二叠纪末繁衍急剧衰退 进入中生代，虽然还有一些类别数量较多，但已明显进入衰退期。至新生代，腕足动物面貌已接近现代 软体动物门 陆上、淡水和咸水中均有代表，包括了壳形极不相似的蜗牛、河蚌、海螺及乌贼等 双壳纲绝大多数两侧对称，常见的海扇、蚶、珠蚌等，每瓣壳本身前后一般不对称，分布广泛，但以海生为主早寒武世至现在 头足纲包括鹦鹉螺、杆石、菊石、箭石和现代章鱼、乌贼等，全为海生的肉食性动物，善于在水底爬行或水中游泳，头在前方而显著，头部中央有口，两侧具发达的眼 始现于晚寒武世，延至现代，早古生代全为鹦鹉螺类，晚古生代至中生代菊石较繁盛新生代以内壳类繁盛为特征 节肢动物门 是由环节动物发展来的一个比较高级的无脊椎动物类别，如现代生存的虾、蜘蛛、蜻蜒等 节肢动物门中的典型代表为三叶虫纲 三叶虫始现于早寒武世，寒武纪最为繁盛，地层意义最大。奥陶世仍较繁盛，但由于头足类和笔石兴起，三叶虫在海洋中不再是居统治地位的生物。志留纪至二叠纪，三叶虫的繁衍急剧衰退，只留下少数类别，至二叠纪末绝灭 古脊椎动物 鱼形动物始于志留纪后期，盛于泥盆纪 两栖纲始现于晚泥盆，盛于石炭和二叠并延续至现代 爬行纲始于晚石炭早期，二叠逐渐增多，盛于中生代 鸟纲(J) 哺乳纲最早现于三叠纪，经中生代进化到新生代繁盛 古植物(五个演化阶段) 菌藻植物阶段太古宙至早泥盆