有机化学第五章.PDF

5.1 苯的結構  苯 （C H ）在分子式上比一般六個碳的烷 （C H ）還 6 6 6 14 少掉八個氫，明顯地會是一個不飽和的結構 ，普遍的 ， 有機化學 第五章 苯的結構是以一個六員環有著交互的單雙鍵的方式來 加以表示 。 例如 ：環己烯會與 Br 迅速的發生反應而生成 1,2-二溴 2 環己烷 ，但是苯則只會與 Br2 緩慢的進行反應而生成 取代的產物C H Br 。 6 5 本資料僅供修習本課程輔助教學使用，不可 作為其他用途使用 歐亞書局 歐亞書局 第5 章 芳香族化合物 p.148 第5 章 芳香族化合物  5.1 苯的結構 當一個反應的加成 ，只在兩個位向的其中之一產生  5.2 芳香族化合物的命名 時 ，我們把這種現象稱之為具有位向特殊性  5.3 親電子性芳香族取代反應 ：溴化反應 （regiospecific ）。  5.4 其他的芳香族親電子性取代反應  5.5 夫理得－夸夫特烷化與醯化反應  5.6 芳香族親電子性取代反應的取代基效應  5.7 取代基效應的說明  5.8 芳香族化合物的氧化與還原反應  5.9 其他的芳香族化合物  5.10有機合成  特論阿斯匹靈 、NSAIDs和 COX-2 抑制劑 歐亞書局 第5 章 芳香族化合物 p.147 歐亞書局 第5 章 芳香族化合物 p.108 在有機化學發展的早期 ，aromatic這個字是用來描述 典型的碳 －碳單鍵鍵長約為 154 pm ，而碳－碳雙鍵 有芳香味道的化學物質 ，如苯 （從煤炭的蒸餾物提 鍵長約為 134pm ，苯的碳－碳鍵長則都是 139 pm 。 煉 ）、苯甲醛（從櫻桃 、桃子、杏仁提煉 ），和甲苯 在圖 5.1a的靜電能勢圖中所見 ，環上的六個碳 －碳 （從香油提煉 ）。