《果荚发育突变体S12的大尺度定位论文》-毕业论文设计(可用).docVIP

《果荚发育突变体S12的大尺度定位论文》-毕业论文设计(可用).doc

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PAGE 1 分类号: 密级: 编 号:10299-09-070402-3090905032 JIANGSU 本 科 毕 业 论 文 果荚发育突变体S12的大尺度定位 The large scale mapping of S12 mutant involved in silique development 学院名称: 食品与生物工程 专业班级: 生物技术1001 学生姓名: 骆 红 彦 指导教师姓名: 刘 天 磊 指导教师职称: 讲 师 2014年 06 月 分类号: 密级: 编 号:10299-09-070402-3090905032 JIANGSU UNIVERSITY JIANGSU 本 科 毕 业 论 文 果荚发育突变体S12的大尺度定位 The large scale mapping of S12 mutant involved in silique development 骆红彦 指导教师 刘天磊 职 称 讲师 专业名称 生物技术 届 别 2014届 论文提交日期 论文答辩日期 评阅人 答辩小组组长 答辩委员会主任 摘 要 拟南芥是十字花科植物,是研究有花植物的遗传、细胞、发育、分子生物学研究的模式植物。果荚是植物生殖与种子发育的重要器官,涉及植物发育最为重要的生物学过程。拟南芥很容易进行人工诱变,产生大量突变体,所以我们利用拟南芥作为实验材料,但是此类突变体分析必须利用图位克隆才能确定突变体基因。 同线性测定是指测定目标基因所属的染色体。我们利用EMS诱变拟南芥Ler生态型,在M2中分离出果荚发育突变体S12。通过突变体与Col生态型进行杂交,利用F2代分离的突变体进行基因定位,其中同线性测定是精细定位的第一步。通过F2代突变体混合DNA样品分析初步确定该突变体和NGA63连锁,但是需要进行单株基因型检测进行确认。我们拟用NGA63对F2分离的突变体单株进行基因型检测,判断该突变体与NGA63连锁是真实性。 随后我们又选择了A8103和A3925两个分子标记,在F2群体进行单株基因型检测,发现S12突变体与三种分子标记NGA63,A8103,A3925之间的交换率分别0%,3.7%,0%。NGA63与A8103,NGA63与A3925以及A8103与A3925之间的物理距离分别为40cM,3cM,35cM,而实际检测的交换率分别为6.25%,0%,6.25%。从结果发现实际检测的交换率比理论值有所降低。由此可推断,可能是检测群体太小;环境因素,没有在最适条件下进行实验,如温度过高或过低;突变体本身的原因,如突变频率等原因造成的。此结果,会影响我们对S12突变体的定位,至于交换率为什么会降低,还有待进一步研究。 关键词:拟南芥;图位克隆;分子标记;果荚发育 Abstract Arabidopsis thaliana is one kind of the cruciferous plants, which is the pattern of plant to study the flowering plant cells, genetic, development and molecular biology research. Silique is an important organ of the plant reproduction and the seed development, which relates to the most important biological processes in the plant growth. Arabidopsis thaliana has better genetic plasticity, it is very easy to conduct artificial mutation and produce a large number of mutants,so We use Arabidopsis thaliana as

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