2013年晚期非小细胞肺癌重要进展协和讲稿2014.05.10.ppt

CTONG 0806：研究设计(II期研究) 主要研究终点：无进展生存时间(PFS) 次要研究终点 4个月无进展生存率和6个月无进展生存率 总生存期(OS) 客观缓解率(ORR) 生活质量(采用FACT-L问卷) 安全性 临床指标与生物标志物(如EGFR/KRAS)之间关系的评价 培美曲塞，500mg/m2, iv, d1,同时补充维生素和 地塞米松,每3周重复 局部晚期/转移性NSCLC非鳞癌患者 既往接受过一种含铂方案姑息性化疗 EGFR18-21外显子无突变 进展 吉非替尼，口服，250mg/d 进展 Zhou Q, et al. 2013 WCLC O15.07. 假设：目标样本