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- 2019-01-18 发布于福建
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抗胆碱药-泣-课件
第七章 胆碱受体阻断药(cholinoceptor blocking drugs) M胆碱受体阻断药 胆碱受体阻断药 N胆碱受体阻断药 第一节 M 胆碱受体阻断药 一、阿托品(atropine) 阿托品是从颠茄植物中分离出的生物碱,为消旋莨菪碱,现已人工合成。 (一)作用机制 为竞争性M胆碱受体阻断药,对M胆碱受体有较强的亲和力,但内在活性很小,可阻断Ach对M胆碱受体的激动作用。阿托品对M胆碱受体亚型的选择性较低,对M1、M2、M3受体均有阻断作用;大剂量阿托品对N1 (神经节)胆碱受体有阻断作用。 (二)药理作用 本药选择性低,作用广泛。 1.腺体 阿托品阻断M胆碱受体,抑制腺体分泌,唾液腺、汗腺对阿托品最敏感,抑制作用最强,0.5mg阿托品可产生明显抑制作用;对泪腺及呼吸道腺体的分泌也有较强的抑制作用;大剂量阿托品可减少胃液及胃酸的分泌量。 2.眼 (1)扩瞳 (2)眼内压升高 (3)调节麻痹 睫状肌M受体阻断,睫状肌松弛而退向外缘悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度减低,视近物模糊,远物清楚称调节麻痹。 睫状肌 悬韧带 3. 松弛平滑肌 阿托品阻断平滑肌的M受体,对多种平滑肌
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