基-NSynthesisofN-上海有机化学研究所.PDF

有机化学 Vol. 20. 2α)() 2脚年第20 卷 Chine配 Joumal of or伊nicαlemÎstry No.5.731-734 第 5 期.731-734 ·研究论文· N -4 ， 5 ， 6 …三取代口密昵 -2- 基 -N­ 邻磺酷苯甲酷亚服基乙酷服的合成( 1 ) 薛思佳常 王涛祷养 廖展如 (华中师范大学化学系 武汉 43∞79) 摘要 根据药物化学中的生物电子等排原理，采用亚结构连接法设计合成了 11 种未见文献报道的标题化合物，它们的 结构经 IR， IH NMR、 MS 和元素分析测试而确定，初步生物活性测定结果表明，部分标题化合物具有良好的植物生长调节活性。 关键词 苯磺酸亚胶衍生物;4.5.6- 三取代一2- 氨基因曾院;合成;生物活性 Synthesis of N - 4 ,5 ,6 …Trisubstituted - 2 - P)叫midin - yl - N - 2 - Sulfonylbenzoyl - Imino Acetylureas XUE Si-Jia 祷. WANG 180 祷*， UAO Zhan - Ru (~阳rtment 0/ Chemistry • Centra1 Cina Normal University , 43ω79 Wuhan) Abstract Eleven new compounds were designed and synIhesined using Substnnture Link Worγ according to 出e bioisosterism principles. 币leir structures were confirmed by IR , 1H NMR、 MS and elemental analysis. 币le preliminary 町 sults of hiolo俘cal activity test showed 由at some of Ihem had good hiological activities against root of rape. Key wards henzoic sulfunide derivative , 2 - amirw - 4 ,5 ,6 - trisuhstitutedpyrimidine , syn出esis ， hiological ac- t IVlty 环状亚胶类化合物是一类需光性除草剂。目 重排原理，苯并唾嗦重排为 N- 取代苯并异唾嗖结 前，世界上各大农药公司(如德国拜尔、美国巴斯夫、 构模式，而 3- 氧代苯并异唾瞠- 1, 1 -二氧化物即 杜邦、FMC，英国食品机械化学，日本三菱、组合、住 邻攒基苯磺酷亚胶是超高效磺酷服类除草剂甲磺隆 友分公司，韩国化学技术研究院等公司)都竞相从事 DPX-T6376 的重要活性结构片断。为了寻找新的 此类的研究。最近，日本住友公司推出了速收、 具有高活性的药物，本文通过建立苯并异唾唾结构 利收、快草股等三个新型的环状亚胶类超高效 模式，采用亚结构连接法[3) 将邻殷基苯磺酷亚胶 除草剂。它们都是以环状亚股结构作为分子设计的