袋鼠疱疹病毒1型实时荧光PCR方法的建立.PDFVIP

袋鼠疱疹病毒 型实时荧光 方法的建立 1 PCR 王建华，王玉玲，柴铭骏，张俊哲，赵 　丹，王乃福，陈本龙 （天津海关，天津　300456 ） Macropodid herpesvirus MaHV- 摘　要：为实现袋鼠临床样本中疱疹病毒1 型 （ 1， 1）的出入境快速检测，基于 MaHV- gB TaqMan MaHV- PCR 1 的 基因序列设计特异引物和 探针，建立了一种 1 荧光 检测方法。试验结果显示， 该方法只对MaHV- 1 gB 基因呈现特异性扩增，与禽传染性喉气管炎病毒、伪狂犬病毒和牛传染性鼻气管炎病毒 pCR-MaHV- -gB / 不发生交叉反应，对阳性标准质粒对照 （ 1 ）的最低检测限为8 个拷贝数 反应。该方法的组内 Ct . %~ . % 和组间试验的 值变异系数介于0 17 0 96 之间，具有良好的重现性。试验结果表明，本研究建立的实时 荧光PCR 方法可用于袋鼠MaHV- 1 的病原学检测。 gB PCR 关键词：袋鼠疱疹病毒1 型； 基因；荧光 方法 S . A - X - - 中图分类号： 852 65　　文献标识码： 　　文章编号：1005 944 （2019 ）01 0076 04 DOI . /j.issn. - X. . . ：10 3969 1005 944 2019 01 019 Development of a Real-time PCR for Detection of Macropodid Herpesvirus 1 Wang Jianhua ，Wang Yuling ，Chai Mingjun，Zhang Junzhe ，Zhao Dan ，Wai Naifu ，Chen Benlong Tianjin Custerms Tianjin China （ ， 　300456， ） Abstract For rapidly detecting macropodid herpesvirus MaHV- in clinic samples from kangaroos at entry- ： 1 （ 1） exit ports，a real-time PCR was developed by designing primers and probes based on the sequence of gB gene. The