2018年广东科学技术奖公示表-汕头大学医学院附属肿瘤医院.DOCVIP

PAGE 2 - - 2018年度广东省科学技术奖公示表 （自然科学奖、技术发明奖、科技进步奖格式） 项目名称 癌症患者癌因性疲乏及化疗不良反应与治疗药物监测在个体化治疗的系列研究 主要完成单位 汕头大学医学院附属肿瘤医院 主要完成人 （职称、完成单位、工作单位） 1.张述耀（主任药师、汕头大学医学院附属肿瘤医院、主要贡献：主持、指导研究方案设计、随访、标本收集工作，对本项目所列的创新点1-10作出创造性贡献， 参与所有实验结果分析归纳总结，并作为论文2、4、6、9第一作者，论文1、7共同一作，论文3、5、8、10通讯作者署名）。 2.周莉（主任医师、汕头大学医学院附属肿瘤医院、 主要贡献：参与项目临床诊疗、随访、标本收集工作，参与创新点2论文的肿瘤癌患者疲乏与不良反应的评价， 参与本项目所有实验结果分析， 作为论文9第六作者署名）。 3.袁云（副主任护师、汕头大学医学院附属肿瘤医院、主要贡献：参与项目临床随访、标本收集工作， 作为论文9共同一作署名）。 4.佘玉奇（药师、汕头大学医学院附属肿瘤医院、主要贡献：参与本项目所有实验数据处理工作。 作为论文9共同一作署名）。 5.江艺（主任医师、汕头大学医学院附属肿瘤医院、主要贡献：参与项目临床诊疗、随访、标本收集工作，参与创新点2论文的肿瘤癌患者疲乏与不良反应的评价，作为论文10共同一作，论文1通讯作者署名）。 6.江红（主管护理师、汕头大学医学院附属肿瘤医院、 主要贡献：参与临床随访、标本收集工作，参与创新点2论文的肿瘤癌患者疲乏的评价，作为论文3、5、10共同一作，论文4、8第二作者，论文1第三作者署名）。 7.张盛奇（主任医师、汕头大学医学院附属肿瘤医院、主要贡献：参与临床诊疗、随访、标本收集工作，作为论文3、7第一作者、论文6共同一作，论文10第七作者，论文9通讯作者署名）。 8.孙木吟（副主任护师、汕头大学医学院附属肿瘤医院、主要贡献：参与临床随访、标本收集工作， 作为论文9共同一作署名）。 9陈蕾（主任医师、汕头大学医学院附属肿瘤医院、 主要贡献：参与临床诊疗、随访、标本收集工作，作为论文2第八作者，论文5第六作者，论文4通讯作者署名 10.曾德（主治医师、汕头大学医学院附属肿瘤医院、 主要贡献：参与临床诊疗、随访、标本收集工作，参与论文2肿瘤癌患者疲乏与不良反应的评价，并作为论文2共同一作署名）。 11.邱国栋（主管药师、汕头大学医学院附属肿瘤医院、主要贡献：参与论文3、6、7、8数据处理工作，作为论文3第六作者，论文6、7第五作者，论文8第三作者署名）。 12.郑洁婷（药师、汕头大学医学院附属肿瘤医院、 主要贡献：参与论文6、7、8、10实验数据处理，作为论文6、7第六作者，论文8第四作者，论文10第九作者署名）。 13.方翎（主管药师、汕头大学医学院附属肿瘤医院、 主要贡献：参与论文10方案设计及标本统计分析工作，作为论文10第一作者署名）。 项目简介 课题来源与背景：本项目来源于广东省科技计划项目（粤科规划字【2013】 137 号），研究始于2013年1月，于2016年12月结题。本项目立足于临床患者的个体化治疗这一主题，针对长期以来临床治疗沿袭了单一凭经验用药的治疗模式，具有很大的弊端性和局限性，治疗的效果会因此而大打折扣，为了突破这个瓶颈，本课题组运用药物分析手段和分子生物学技术对患者体内药物相互作用、药物不良反应、药物在体内过程、与药效相关的药物浓度等监测下临床给药模式进行系列研究。 技术原理及性能指标： 药物相互作用是引起药物不良反应的常见原因, 不合理的联合用药会造成各种毒性反应, 甚至导致死亡。诱导和抑制 UGT 酶是 UGT 介导的药物作用主要的两种机制, 临床上由于酶的抑制导致的药物相互作用远比由于酶的诱导导致的常见, 后果也更为严重。酶的抑制会使药物的代谢减少, 血药浓度升高, 过高的血药浓度会导致不良反应增加, 重者会引发致残或致命的危险。本研究基于对患者药物相互作用、药物不良反应、药物在体内过程、与药效相关的药物浓度等监测下临床给药模式进行系列研究，为临床开展患者个体化精准治疗、提高患者疗效、减少药物相关不良反应、有效预测肿瘤患者预后等提供了科学依据，具有重要的临床实用价值。 技术的创造性与先进性： （1）运用分子生物学监测技术率先发现ESCC组织或血液中AQP3和AQP5这两种蛋白同时高表达与晚期浸润深度侵袭性淋巴结状态和阳性远处转移均有关，且是ESCC患者独立的不良预后因素。 （2）运用分子生物学监测技术通过使用癌因性疲乏-不良反应（CRF-ADR）综合评价量表与对癌症患者体内TNF-α、白介素1（IL-1）及尿中17-羟皮质类固醇（17-OHCS）浓度进行相结合研究，发现尿中17-OHCS水平的浓度异常升高是预测发生化疗后相关