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- 2019-01-18 发布于四川
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- 被代替
- 已被新标准代替
- | 2003-04-01 颁布
- | 2003-05-15 实施
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ICS65.020
B 30 /
中华 人 民共 和 国农 业行 业标 准
NY 661- 2003
茶叶中氟氯氰菊醋和氟氰戊菊醋的
最大残留限量
Maximumresiduelimitsofcyfluthrinandflucythrinateintea
2003-04-01发布 2003-05-15实施
中华人 民共和 国农业 部 发布
NY 661- 2003
前 言
本标准的附录A为规范性附录。
本标准由中华人民共和国农业部提出。
本标准由农业部农业环境质量监督检验测试中心(武汉)负责起草。
本标准主要起草人:姜达炳、项雅玲、樊丹、甘小泽、林匡飞、任耀武。
本标准由农业部委托技术归口单位农业部农业环境质量监督检验测试中心(武汉)负责解释。
NY 661- 2003
茶叶中氟氮氰菊醋和氟氮戊菊醋的
最大残留限量
1 范围
本标准规定了各类茶叶产品中氟氛氰菊醋和氟氛戊菊醋的最大残留限量和检验方法。
本标准适用于各类作为饮品的茶叶产品。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T8302 茶 取样
3 要求
残留限量指标见表1,
表 1 茶叶中报抓抓菊醋和奴抓戊菊醋的最大残留限t
项 一 一仁一一m16i/m(g/kg)
氟抓佩菊醋(cyf(uthrin) 1 1
报氛戊菊酷(ftucythcinate)
4 检验方法
4.1 取样
按GB/T8302茶叶取样方法执行。
42 检脸方法
茶叶中氟氯氰菊醋和氮佩戊菊醋残留量检测按附录A执行.
NY 661= 2003
附 录 A
(规范性附录)
茶叶中报红抓菊醋和奴抓戊菊醋残留t的测定方法
A.1 原理
茶叶样品中的氟氯氰菊酷和氟氰戊菊醋经提取、净化、浓缩后用带电子捕获器的气相色谱仪测定。
氟氯氰菊酷和氟氰戊菊醋经色谱柱分离后进人到电子捕获检测器中,讯号经放大器,用记录器记录下峰
高或峰面积,利用外标法定量。
A.2 试荆
A.2.1 石油醚:分析纯,300C-600C,重蒸。
A.2.2 丙酮:分析纯,重蒸。
A.2.3 无水硫酸钠:分析纯,550℃灼烧4h,保存于干燥器中备用。
A.2.4 弗罗里硅土((60目~80目);620℃灼烧4h备用,用前经130℃烘2h,趁热加5%的水减活
A.2.5 层析活性炭:130℃灼烧4h后,保存于干燥器中备用。
A.2.6 脱脂棉:经正己烷洗涤后,干燥备用。
A.2.7 农药标准品:
氟氯氰菊酉旨)99.4%;
氟氰戊菊醋 )98.3%.
A.2.8 标准液的配制:用重蒸的石油醚或丙酮分别配置氟氯氰菊醋 100[g八nL,氟氰戊菊醋 100Kg/mL
的标准液。分别吸取 1mL氟氯氰菊醋,2mL氟氰戊菊醋的标准液于25mL容量瓶中摇匀,配制成混
合标准溶液。使用前取混
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