2015年6月-2016年6月药品专项检查汇报.docVIP

2015年6月-2016年6月药品专项检查汇报 尊敬的院领导及医务科： 根据《药品管理法》和《内蒙古自治区实施药品管理法办法》的工作要求对我院2015年6月-2016年6月这一年来的药品管理进行了自查，现提交自查汇报如下： 一、根据《药品管理法》、《内蒙古自治区实施药品管理法办法》的要求已制定我院各项药品管理制度并装订成册。药品管理质量程序及有关管理制度、规定也装订成册。在工作中发现问题及时整改，落实情况上会反馈，整改措施定期检查，并在检查考核中落实奖惩制度，做到奖罚分明。 二、人员学习培训，注重员工素质培养及培训，做到了持证上岗，参加药品管理法律法规的学习，从基础环节上普及业务知识，从历次检查中提高药品管理水平。 三、药品购进验收方面 能够坚持从合法的药品生产、经营单位购进药品，做到购药有三证、两书、一票据。购进药品有质量检查验收记录，记录内容符合要求。制定了药品采购制度，建立进药管理程序，采购药品时有采购合同及质量保证协议。质量管理员负责对购进药品的合法性进行审核。质量验收员负责购进药品的验收工作，按规定的要求及质量标准对购进药品进行验收，并做好验收记录。记录完整、真实。 四、在药品储存、陈列、养护工作中能够做到管理有序、药品与非药品、内服药与外用药分开存放，中药饮片及易串味的药品分别存放。已配备与规模相适应的陈列药品的货架，陈列药品按照用途分类摆放，并有标示标牌，设有过期药品、不合格药品专区。防止药品过期失效，造成损失。现每月对药品合理养护一次，重点药品重点养护，发现问题，及时处理。建立药品质量档案，对药品的质量验收、信息源、养护中的问题进行记录，不合格药品进行强制性管理，严格按规定程序上报，及时制定预防性措施，对不合格药品的确定、报告、报损、销毁都要有详实记录并且做到全程监管。 五、加强麻醉、第一类精神药品管理 麻醉药品、一类精神药品专柜存放、双人双锁保管，专账记录，账物相符。 六、存在问题： 1、硬件条件需改善，目前药房工作面积拥挤，未达到标准。 2、未全面开展临床药学工作，对临床治疗指导不足。 3、抗生素使用率超标，未能开展临床抗生素监测，尚未加入国家抗菌药物应用监测网。 通过自查我们认识到存在的不足，医院应尽可能创造条件进行整改。不断加强学习药品管理的有关法律法规，不断完善我院药品管理工作，促进我院药学工作进一步提高，做好卫生服务工作。 药剂科 2016年7月13日