蛙离体神经干生物电信号与兴奋性的检测.pptVIP

随着波间隔的缩小，越来越多神经纤维在接受第二个刺激时已处于第一个刺激诱发的动作电位的不应期，所产生的复合动作电位波幅就逐渐减小直至消失。（不能区分绝对不应期和相对不应期） S1 S2 r1 r4 r3 r2 5.? 单相动作电位 （1）彻底夹伤r1与r2之间神经干 （2）产生单相AP原因 兴奋不能传导至B点 标本尽量长 不损伤神经干 保持标本湿润 一、实验目的： 通过对蛙离体神经干生物电信号与兴奋性的检测，学习生物电信号的引导. 观察并分析神经干复合动作电位波形及刺激强度对神经干动作电位的影响. 了解神经干动作电位传导速度的测量方法及神经兴奋性的周期性变化。 二、实验原理： 静息电位：静息时，细胞膜两侧存在外正内负的电位差，称为静息电位。胞外高Na+，胞内高K+ 动作电位：是指细胞受到一个有效刺激时膜电位在静息电位基础上发生的一次快速的可向远端传播的电位波动。①AP的产生是“全”或“无”的；②在同一细胞上的传播是不衰减的。 AP是神经兴奋的客观标志，而神经干是由许多神经纤维组合而成的，所以从神经干上可记录到许多神经纤维动作电位的复合，成为复合动作电位，是非“全”或“无”的。 由于不同纤维的兴奋性及其所产生的动作电位幅度、波形各不相同，所以复合动作电位的幅度将随刺激强度的变化而变化。 A A “全”或“无” 单个细胞 神经干/复合神经纤维 非“全”或“无” 细胞内外 细胞外电位差 单向 双向 二、实验对象：蛙。 三、实验器材与药品：蛙手术器械、神经标本盒、培养皿、任氏液、RM6240信号采集处理系统。 四、制备蛙离体坐骨神经干标本（ 看录像） 五、实验观察项目： 1.引导双相动作电位 2.双相动作电位阈强度、最大刺激强度 3.神经干动作电位传导速度的测定 4.神经兴奋性周期变化的检测 5.引导单相动作电位 刺激伪迹 刺激伪迹是刺激电流通过导电介质扩散至两引导电极而形成的电位差信号。 刺激器 放大器 + － 地 刺激电流 i- i+ R+ R- 地 刺激伪迹：作为刺激开始的标志 神经干标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统1、2通道 ※AP1和AP2分别反映A点与B点及C点与D点两点间的电位差。兴奋性从粗端传导到细端，首先在A点兴奋，膜电位倒转，胞外带负电，而与之相邻的B点未兴奋，胞外带正电，于是在A、B两点间出现电位差，产生局部电流。而后A点复极化恢复胞外带正电， 而B点兴奋去极化出现胞外带负电，此时又产生两点间的电位差。人为规定：A为负、B为正时，波形向上；A为正、B为负时。波形向下。于是就产生了双相动作电位。 － ＋ ＋ 双相动作电位特点：AP1较AP2出现早且波形幅度大。 我们从神经干粗端作为刺激端，所产生的兴奋从粗端传导到细端。从上图可知：①A点较C点早兴奋，这是AP1比AP2出现早的原因。②A点较C点粗，所含的神经纤维也多。③神经干是由许多神经纤维组成的，同类神经纤维的传导速度不同。②与③点是AP1比AP2波形幅度大的原因。 “实验”菜单中选择自定义实验项目“神经干动作电位”进入实验状态。仪器参数：1、2通道时间常数0.02~0.002s、滤波频率1KHz、灵敏度5mV，采样频率：40KHz，扫描速度：0.5ms/div。单刺激激方式，刺激幅度0.1~3V，刺激波宽0.1ms，延迟5ms，同步触发。 2、双相动作电位阈强度、最大刺激强度： （1）概念： ① 对神经干而言，阈强度是指神经干刚好能产生动作电位的刺激强度。在一定范围的阈上刺激内，刺激强度越小，神经干所形成的动作电位越小。 这是因为随着刺激强度的下降，神经干上可兴奋的神经纤维越来越少的缘故。 ②最大刺激强度：在阈上刺激时，复合动作电位的幅度随刺激强度的增大而增大，当所有的神经纤维都已兴奋时，此时即使增加刺激强度，所产生的动作电位幅度也不再增大。我们就把这种恰好能引起神经干的所有神经纤维都兴奋的刺激强度称为最大刺激强度。 0V 0.25V 0.3V 0.4V 0.5V 0.6V 0.7V 0.8V 0.9V 为什么在一定范围的阈上刺激内，刺激强度越大，神经干所形成的动作电位越大？ 1.复合AP 2.兴奋性不同 3.最大刺激强度 3.测定传导速度(自动/手动） （1）V=S/t（m/s） （ 2）AP1与AP2的波峰的时 差r1点与r3点间的距离 S1 S2 r1 r4 r3 r2 S(cm) 绝对不应期 ∞ 相对不应期 阈上 超常期 阈下 低常