通用版2017高考化学二轮复习第1部分核心突破专题6有机化学基础鸭课件.pptVIP

请回答下列问题： (1)A―→B、A―→C、C―→E、D―→A、D―→F的反应类型分别为__________、__________、_____________________、__________、__________。 (2)A的结构简式为__________________；G的结构简式为_______________。 加聚反应 加成反应 取代反应(或水解反应) 消去反应 氧化反应 (3)写出下列反应的化学方程式： ① C―→A：______________________________________________________； ②F与银氨溶液：__________________________________________________； ③D＋H―→I：_____________________________________________________。 (2)有机反应条件与反应类型的关系 ①在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。 ②在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。 ③在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。 ④能与溴水或溴的CC14溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。 ⑤在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代反应。 解题规律： 1．题型：Ⅱ卷(选做)填空题。 2．考向：通过文字表述或框图转化中的特征反应条件、特征现象、特殊转化关系推断官能团进一步确定有机物结构简式，综合性强、思维容量大，是高考重点题型。 题型三　有机物的推断 方法点拨： 有机物推断题的突破方法 1．根据反应条件推断某一反应的反应物或生成物 如反应条件为“NaOH的醇溶液，加热”，则反应物必是含卤原子的有机物，生成物中肯定含不饱和键。 2．根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团 (1)使溴水因化学反应褪色，则表示有机物分子中可能含有碳碳双键、碳碳三键或醛基。 (2)使酸性KMnO4溶液褪色，则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基或苯的同系物。 (3)遇FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀，表示该物质分子中含有酚羟基，含有酚类有机物。 (4)加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，有红色沉淀生成(或加入银氨溶液并水浴加热有银镜出现)，说明该物质中含有—CHO，存在含—CHO的有机物。 (5)加入金属钠，有H2产生，表示该物质分子中可能有—OH 或—COOH。 (6)加入NaHCO3溶液有气体放出，表示该物质分子中含有—COOH，属于羧酸类有机物。 (2)由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置。 (3)由取代产物的种类或氢原子环境可确定碳架结构。有机物取代产物越少或相同环境的氢原子数越多，说明此有机物结构的对称性越高，因此可由取代产物的种类或氢原子环境联想到此有机物碳架结构的对称性而快速进行解题。 (4)由加氢后的碳架结构可确定碳碳双键或碳碳三键的位置。 (5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是含羟基的羧酸，根据酯的结构，可确定—OH与—COOH的相对位置。 1．(2015·全国卷Ⅰ)A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示： 回答下列问题： (1)A的名称是________，B含有的官能团是__________________。 (2)①的反应类型是_________，⑦的反应类型是___________。 乙炔 碳碳双键、酯基 加成反应 消去反应 (3)C和D的结构简式分别为_____________、________________。 (4)异戊二烯分子中最多有______个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为 (5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体：______________、 CH3CH2CH2CHO 11 (6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3－丁二烯的合成路线： ________________________________________________________。 CH3CH2CH2CHO 同 【变式考法】 试总结常见的有机反应条件所对应的反应类型。 答案：光照一般为链烃与卤素的取代反应；浓硫酸加热，可能是酯化反应，醇类的分子间脱水或消去反应，苯的硝化反应等；NaOH水溶液加热，可能是卤代烃的水解反应或酯类物质的碱性水解；NaOH醇溶液加热必为卤代烃的消去反应；若是H2加催化剂，一般为加成反应；Fe粉加卤素单质，一般为苯环上的取代反应；铜或银是醇的催化氧化反