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第24卷 第6期 长治医学院学报 V01.24No.6
2010年 12月 JOURNAL OF CHANGZHI MEDICAL COLLEGE Dec. 2010 401
· 临床医学研究 ·
骨髓增生异常综合征一难治性贫血与
巨幼细胞贫血的临床研究
邢志华 韩红玉
摘 要 目的:通过探讨骨髓增生异常综合征一难治性贫血 (MDS-RA)和 巨幼细胞贫血 (MA)的临床
特点、细胞形态学特征及治疗性诊断,提高其诊断与鉴别诊断水平。方法:对24例 MDS-RA与 78例 MA
患者的临床特点、细胞形态学特征及治疗性诊断进行 回顾性分析。结果 :MD RA 和MA在 临床 、实验室
检查、骨髓细胞形态学有相似之处,但 MD RA三系血细胞的病态造血明显 ,并且呈多相性,治疗效果差。
MA三系血细胞 巨变程度 明显,且核染色质疏松呈 网状变化 ,治疗效果好 。结论 :对于 MD RA和 MA鉴
别困难的病例 ,要通过其临床特点、细胞形态学特征及治疗性诊断综合分析,提 高其诊 断与鉴别诊断水平。
关键词 骨髓增生异常综合征一难治性贫血(MDS_RA);巨幼细胞贫血 (MA);细胞形态学
中图分类号 R551.3 文献标识码 A 文献编号 1006一(2010)06—401—03
ClinicalStudyofM yelodysplasticSyndronre-refractoryAnemiawithM egaloblasticAnemia
XingZhihua,HanHongyu
ShanxiFenyang HospitalHematology
Abstract 0bjective:Tomyelodysplasticsyndrome-refractoryanemia(MD RA)andmegaloblasticanemia(MA)of
theclinicalfeatures,morphologicalfeatures,andtreatmentofdiagnosis,improvethediagnosisanddifferentialdiagnosis.
Methods:24casesofMDS-RA and 78 patientswith clinicalfeaturesofMA ,morphologicalfeatures,and treatmentof
diagnosiswerereviewed.Results:MDS-RA andMA inclinical,laboratory,bonemarrow cellmorphologyaresimilar,but
theMDS-RA threelinesmarkeddysplasiaofbloodcells,andshowedheterogeneousnatureofpoorprognosis.MA degree
threelinesmarkedchangesofbloodcells,andshowedaloosenetworkofnuclearchromatinchanges,thetreatmenteffectiS
good.Conclusion:MD RA and MA isdifficulttO distinguish thecases,through itsclinicalfeatures,morphological
featuresandcomprehensiveanalysisoftherapeuticdiagnosis,improvethediagnosisanddifferentialdiagnosis.
Keywords MD RA ;MA ;Morphocytology
骨髓增生异常综合征一难治性贫血 (MDS—RA) 临床、实验室检查和细胞形态学有相似之处,容易
与巨幼细胞贫血 (MA)是两种不 同的疾病 。MD 混淆。为了探讨 MDs_RA和 MA 的临床特点、细
RA是一种起源于造血干细胞的克隆异常增殖性 胞形态学特征及治疗性诊断,以利于
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