浙科版高中生物必修二人类单基因遗传病遗传方式判断（全课时） 名师公开课优质课件 (18张).pptVIP

人类单基因遗传病遗传方式判断 1.2米 病例1： 矮人家族部分患者情况：徐志昌夫妻身高正常，育有7个儿女。他的六个儿子中有4个儿子是矮人，他女儿的儿子也是矮人。 XaY XAXA X P: 配子： 男患 女正 Xa Y XA 后代： XAXa XAY 女正 男正 病例1： I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 病例2： 患者头发金黄色，头发、皮肤和尿液呈鼠尿味，神经系统发育迟缓,引起智障。 应该是缺乏苯丙氨酸代谢的中间酶 病例2 I II III IV 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 病例1和病例2 典型家系图： 常 常 X 隐性遗传病 病例3 I II III 1 2 3 4 5 6 7 病例3 I II III 1 2 3 4 5 6 7 常 常 练习1： 常 练习2：先天性夜盲症 并指 病例5和病例6 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 6 典型家系图： 常 常 X 显性遗传病 图有点扁，下拉一点 病例7 常 练习4： 隐性遗传病 显性遗传病 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 练习4： 思考： 青少年型糖尿病、唇裂、腭裂、哮喘病、冠心病等疾病的遗传