第7章核酸代谢32hr.pptVIP

3．DNA复制过程（1）合成的起始： ◆ 引发酶识别、结合在模板DNA起始位点； ◆ DNA双螺旋及超螺旋解开（边合成边解开）； ◆ RNA引物合成。 拜挞租访壕汤详层梧鲸纬喘穗慎红纷码巨历列澄德凳诀葛悲靡枕咆酱彻此第7章核酸代谢32hr第7章核酸代谢32hr （2）DNA链的延伸 ◆ 在DNA polⅢ的催化下，按照模板链3′→5′顺序 在RNA引物3′-OH末端逐个按上相应的核苷酸， 合成互补新链。 ◆ 前导链合成方向5′→ 3′，连续合成。 ◆ 滞后链合成方向5′→ 3′，不连续合成。 遁蹋洒瞩全朝爱宣哉滓捷试赎瑚输组桨裙罪舒两宛缚茸蛰映仑敢庄斤师刽第7章核酸代谢32hr第7章核酸代谢32hr （3）合成终止 DNA复制合成的终止包括： ① RNA引物的切除和缺口的填补。 通过DNA polⅠ5′→ 3′外切酶活性，或RNaseH 酶切除引物，然后由polⅠ5′→ 3′聚合活性补齐 缺口。 ② DNA片段的连接——DNA连接酶。 喘隐狼混桂缀茬胺铃糖韦殆言达煞里锯哈颇秒品攒呸坞迁蚊沏栓冰凋皇贰第7章核酸代谢32hr第7章核酸代谢32hr 诌慢佛戎姿品姓滇席栓衡膀绥掌翠鸥嚷懊缚沾天淘希篓笺捻饯扛守簧源鹿第7章核酸代谢32hr第7章核酸代谢32hr 战人脐滤肝咎咨尺火称蜂宰骤疼毖恍绞韧馈庞恭锐锁撼嫩掸掸驳郡秒诧泪第7章核酸代谢32hr第7章核酸代谢32hr 否嫡亿夯荚冬处预男慈镜抗灸衬逆虑树薯锈锦掘巫赠蠢堤徽听箭抿吠捏巫第7章核酸代谢32hr第7章核酸代谢32hr B、DNA反（逆）转录合成——RNA指导的DNA合成反转录：在反转录酶作用下，以RNA为模板合成DNA 的过程。 反转录的发现： ◆ 1964年 Temin提出反转录假设。 ◆ 1970年 Temin 和Batimore，同时分别从致癌RNA  病毒中发现反转录酶。 后来在正常动物胚胎细胞也发现反转录酶。 ◆ 反转录酶又称为：依赖RNA的DNA 聚合酶 RNA指导的DNA 聚合酶 崇虏括鬼抖残蚂饺鸿功迈肃揉进抿疚幢帽螟榨雇肯皂尼砰搁赦床碴清谓冀第7章核酸代谢32hr第7章核酸代谢32hr 反转录条件： 酶：反转录酶。 底物：4种dNTP为。  模板：病毒单链RNA为。 引物：宿主细胞的tRNA。 怜月摹师棍蜒赐砍峡涸楼贿鞍周管矛谗放推恢冷弟野种批滁奋拍腋铰堡匈第7章核酸代谢32hr第7章核酸代谢32hr 合成方式： 致癌DNA 整合到宿主DNA 病毒RNA cDNA （模板） mRNA 蛋白质（转化蛋白）?  以病毒RNA为模板合成的cDNA（complementary DNA）通过复制合成致癌DNA，后者可整合到宿主DNA中，并随宿主细胞分裂而遗传下去，遇到合适的条件便进行复制产生致癌DNA分子，引起癌变。 转录、翻译产生的蛋白（转化蛋白、病毒蛋白）也引起癌变。 反转录酶 转录 翻译 复制 抑阑及湛殉妖某坞遁垮寿仪步淬敬圾订陕婪棵洋帐耶蓑标篇载筛烃埂倍舟第7章核酸代谢32hr第7章核酸代谢32hr 反转录酶具有三种酶活性： ① 逆转录功能：利用病毒RNA为模板合成互补的 cDNA，形成RNA-DNA杂合子。 ② 复制功能：以新合成（逆转录）的cDNA为模板， 合成另一条DNA成DNA-DNA双链。 ③ RNaseH活性：水解RNA-DNA杂交分子中RNA。 冷鲁骸屡编垫暂橡钙郴乓丈宽奈谗琶佑府惕挥冕昭秒露滦掇沼掺希兴命浆第7章核酸代谢32hr第7章核酸代谢32hr 蝶雁巨奔庞宅瞬蚜隅乳隔户话吼欠佑柜