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检查对象:门诊药房 曰期:
项目
要求结论
备注
I、查工作人员
查着装、胸卡及服务态度和质量口
2、查卫生环境
①查墙壁、地面、屋顶已清洁;口
②查卫生死角;口
③查有避光、通风、检测及调节温、湿度的设备; □
④查对卫生及上述设备定期检定的记录。
3、查药品摆放
①整齐;口
②按剂型、用途、储存要求等分类陈列;口
③查货架标签字迹清晰,放置准确。口
④查调剂区无私人物品。口
4、查药品拆零
①集中放置;口
②保留原包装及标签;口
③拆零用具符合卫生要求;口
④药袋上注明事项完整(包括名称、规格、 用量、用法等)口
⑤查临时拆零药品及时归位。口
5、查药品效期
查架上无过期失效药品。口
6、查麻醉、精神 药品管理
①查发药窗口有明显标志;口
②查专柜加锁(双人双锁操作规范);□
③查专用账册(帐、物相符);□
④查专用处方完整、合格,双人审核;口
⑤查专册登记(出库单、逐日发放登记、空 安瓿、废贴回收登记)完整、规范;口
⑥查专用账册、记录保存规范;口
7、查处方保存时 间
①普通:I年;口
②精二: 2年;口
③麻醉、精一:3年。口
项目
要求结论
备注
I、环境管理
①实行大窗口或柜台式发药口
②文明服务规范用语和合理用药宣教措施。口
③设有咨询台(窗)提供咨询服务。口
2、药品贮存
药品贮存条件符合有关规定。口
3、处方调剂
①处方使用通用名称,处方合格率95%口
②处方医师和调剂药师签名(签章)式样留 样备查。口
③药师应当对处方用药适宜性进行审核,并 执行药品调剂核对制度。口
④药师经考核合格后取得麻醉、精一药品调 剂资格方可调剂麻醉、精一药品口
4、资料管理
药品相关票据/记录/台帐/档案/原始凭证符合 相关管理制度口
检查小组成员签名:
检查对象:住院部药房 曰期:
项目
要求结论
备注
I、查工作人员
查着装、胸卡及服务态度和质量口
2、查卫生环境
①查墙壁、地面、屋顶已清洁;口
②查卫生死角;口
③查有避光、通风、检测及调节温、湿度的 设备;口
④查对卫生及上述设备定期检定的记录。口
3、查药品摆放
①整齐;口
②按剂型、用途、储存要求等分类陈列;口
③查标签字迹清晰,放置准确。口
④查调剂区无私人物品。口
4、查药品拆零
①集中放置;口
②保留原包装及标签;口
③拆零用具符合卫生要求;口
④药袋上注明事项完整(包括名称、规格、 用量、用法等)口
⑤查临时拆零药品及时归位。口
5、查药品效期
查架上无过期失效药品。口
6、查麻醉、精神 药品管理
①查发药窗口有明显标志;口
②查专柜加锁(双人双锁操作规范);□
③查专用账册(帐、物相符);□
④查专用处方完整、合格,双人审核;口
⑤查专册登记(出库单、逐日发放登记、空 安瓿、废贴回收登记)完整、规范;□
⑥查专用账册、记录保存规范;口
7、处方储存时间
①普通:I年;口
②精二: 2年;口
③麻醉、精一:3年。口
项目
要求结论
备注
I、调剂管理
实行单剂量配发药品口
2、环境管理
有文明服务规范用语和合理用药宣教措施。 □
3、药品贮存
药品贮存条件符合有关规定。口
4、处方调剂
①处方使用通用名称,处方合格率95%口
②处方医师和调剂药师签名(签章)式样留 样备查口
③药师应当对处方用药适宜性进行审核,并 执行药品调剂核对制度。口
④药师经考核合格后取得麻醉、精一药品调 剂资格方可调剂麻醉、精一药品口
5、资料管理
药品相关票据/记录/台帐/档案/原始凭 证符合相关管理制度口
检查小组成员签名:
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