医疗机构麻醉药品使用管理标准操作规程(PPT 44页).ppt

标准操作规程 流程： 1.清点及交接班： 每天早、晚定时或换班时，调剂室由调剂药师，病区、手术室、诊室由使用人员进行交接班，填写交接班记录。 2.全日最终的核对：各部门专管人员于当日结束麻精药品调剂后或于次日早晨对前一日的药品、处方进行日结。 标准操作规程 1.专管护士：负责保管空白及已开具尚未取药的专用处方。 2.专管药师：负责处方的整理、统计、编号、专册登记、保管和销毁。 3.编号、计数、统计：每日对麻精药品处方进行整理、统计、编号。编号以月为单位，逐日编写，并将统计结果制作处方首页（11-1） 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理标准操作规程（2016版） 李连瑞 2018.3.15 我院麻精药品品种 1.麻醉药品：是指连续使用后容易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品 2.第一类精神药品：指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可以产生成瘾性的药品。 麻醉药品、第一类精神药品简称为“麻精药品”。 我院麻精药品品种 1.麻醉药品品种：硫酸吗啡缓释片、盐酸哌替啶注射液、盐酸吗啡注射液、盐酸布桂嗪注射液、枸橼酸芬太尼注射液、注射用盐酸瑞芬太尼、枸橼酸舒芬太尼注射液。 2.第一类精神药品品种：盐酸氯胺酮注射液。 总则 制订依据：《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》、《麻醉药品和一类精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》. 组织机构：麻精药品管理小组，在药事管理与药物治疗学委员会下设，由医务科、药剂科、护理部、保卫科参加，由分管负责人负责。 总则 采购药师：负责制定麻精药品采购计划。 专管药师：负责麻精药品请领验收、储存、保管、发放，人员相对稳定。 调剂药师：获得麻精药品处方调剂资格，为患者调剂麻精药品的药学专业技术人员. 专管护士：病区、手术室、诊室中专门负责麻精药品管理的护士. 双人双锁：保险柜的双锁（锁和密码）应分别保管，只有两名保管人员同时在场时，才能开启。 标准操作规程 1.医务科：负责授予、调整医师处方资格、药师调剂资格，留存相关人员的签字式样。 2.药剂科：负责将相关人员名单报送属地卫生行政部门，抄送属地药品监督部门，留存相关人员的签字式样。 准操作规程 3.授予资格：医疗机构对经相关培训并考试合格的执业医师授予麻精药品处方资格、药师授予麻精药品调剂资格，并以红头文件形式公布名单。 4.签字留档：取得麻精药品处方资格的执业医师、调剂资格的药师的签字留样原件应留存在医务科，复印件留存在药学部门、麻精药品管理小组。 标准操作规程 1.组织培训：二级及以上医疗机构可自行组织培训和考核。 2.医务科：负责组织麻精药品培训、考核工作。 3.药剂科：负责提供培训和考核的技术支持 标准操作规程 4.培训管理： 4.1麻精药品培训签到表应注明培训时间、地点； 4.2培训课件存档备查； 4.3麻精药品培训试卷应印有培训时间、姓名和计分栏； 4.4文档管理：签到表、课件、试卷、成绩表、会场照片等统一成册由医务科保管。 标准操作规程 1.药学部门负责人：审核采购计划。 2.采购药师：制订、实施麻精药品采购计划。 3.专管药师：验收、储存、保管和发放麻精药品。 标准操作规程 4.实施采购计划：采购药师登陆“医疗机构印鉴卡平台”输入用户名及口令，录入采购计划，专管药师检查无误后，发送采购计划。 5.验收入库：麻精药品配送至医疗机构，由两名专管药师立即验收；并根据验收情况填写“验收记录表”（3-2），双人签字；还要凭验收记录表及随货同行单，分别录入计算机账和专用账册 。 标准操作规程 6.储存养护： 设置专库（柜）存放麻精药品； 摆放同一品规麻精药品按照左新右旧/前旧后新/上旧下新。 7.发放： 专管药师审核请领计划单（3-1）后，打印出库单； 严格执行双人出库、三人交接原则； 专管药师凭出库单登记专用账册（3-3）。 标准操作规程 8.盘点： 专管药师应按月盘点库存药品，填写盘点表并进行分析（3-4）。 9.留档时间： 采购计划表、验收记录表、请领计划单及盘点分析报告保存3年； 专用账册及发票底联、随货同行单等凭证保存至药品有效期满后5年。 标准操作规程 1.调剂药师：负责接收处方、审核处方、回收空安瓿、受理无偿退回的麻精药品；审核、调配、发放麻精药品； 2.专管药师：负责麻精药品的基数申请、领取、保管、日结、保管无偿退回的麻精药品，统计、销毁空安瓿；专用账册及处方专册登记，统计、管理及销毁处方、账册。 3.调剂部门负责人：负责监督本部门麻精药品的使用、管理；监督空安瓿、处方、账册的销毁。 标准操作规程 4.领取药品： 5.运输药品：麻精药品在运输过程中应单独放在加锁的物流箱中，双人运输，中途不得开箱。 6.验收、储存、入账：