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第二节分子的立体构型 2.孤电子对数的求法 中心原子上的孤电子对数=1/2(a-xb) a为中心原子的价电子数， x为中心原子结合的原子数， b为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数 3.价层电子对的求法 价层电子数=孤电子对数 + σ键电子对数 计算下列分子或离子的价层电子对数 水、二氧化硫、二氧化碳、三氧化硫、氨气、三氟化硼、碳酸根离子、硫酸根离子、硝酸根离子、甲烷、铵根离子、五氯化磷、六氟化硫 互斥模型（VSEPR）与杂化轨道类型 价层电子对数 杂化类型 VSEPR模型 2 sp杂化 直线形 3 sp2杂化 平面三角形 4 sp3杂化 四面体形 了解 5 sp3d(或dsp3)杂化 三角双锥形 6 sp3d2(或d2sp3)杂化 正八面体 课堂练习 1.下列物质中，分子的立体结构与水分子相似的是 （ ） A.CO2 B.H2S C.PCl3 D.SiCl4 2.下列分子的立体结构，其中属于直线型分子的是 （ ） A.H2O B.CO2 C.C2H2 D.P4 配合物理论简介 一、配合物的组成 第三节：分子的性质 一、键的极性和分子的极性 对分子而言如果正电中心和负电中心不重合则为极性分子。 对分子而言如果正电中心和负电中心重合则为非极性分子。 如何判断分子是否有极性？ 正负电荷中心是否重合。 各种分子分析举例。 经验规律:在ABn型分子中，当A 的化合价数值等于其族序数时，该分子为非极性分子. 举例 三、氢键 1.分子中与电负性很大的元素（一般指氧、氮、氟）相结合的氢原子和另一个分子中电负性极大的原子间产生的作用力。常用X—H…Y表示，式中的虚线表示氢键。X、Y代表F、O、N等电负性大、原子半径较小的原子。 1.极性溶剂（如水）易溶解极性物质 2.非极性溶剂（如苯、汽油、四氯化碳、酒精等）能溶解非极性物质（Br2、I2等） 3.含有相同官能团的物质互溶，如水中含羟基（-OH）能溶解含有羟基的醇、酚、羧酸。 7、形成配合物时性质的改变 ⑴、颜色的改变 Fe3+ + nNCS- == [Fe(NCS)n](n-3)- ⑵、溶解度的改变： AgCl ＋ HCl ＝[AgCl2]- + H+ AgCl + 2NH3 == [Ag(NH3)2]+ + Cl- Au + HNO3 + 4HCl == H[AuCl4] + NO + 2H2O 3Pt + 4HNO3 + 18HCl = 3H2[PtCl6] + 4NO + 8H2O ⑶、酸碱性的改变： HF（K ＝3.53×10－4） HCN （K ＝4.93×10－10） HF + BF3 === H[BF4]为强酸 HCN + AgCN === H[Ag(CN)2] 强酸 [Cu(NH3)4](OH)2 的碱性大于Cu(OH)2 　　 知识回顾　　 在单质分子或化合物中，同种原子形成共价键，两个原子吸引电子的能力相同，共用电子对不偏向任何一个原子，因此成键的原子都不显电性。这样的共价键叫做非极性共价键，简称非极性键。 　　在化合物分子中，不同种原子形成 的共价键，由于不同原子吸引电子的能力不同，共用电子对必然偏向吸引电子能力强的原子一方，因而吸引电子能力较强的原子一方相对地显负电性，吸引电子能力较弱的原子一方相对地显正电性。这样的共价键叫做极性共价键，简称极性键。 极性分子：分子中正负电荷中心不重合，从整个分子来看，电荷的分布是不均匀的，不对称的，这样的分子为极性分子。 非极性分子：分子中正负电荷中心重合，从整个分子来看，电荷的分布是均匀的，对称的，这样的分子为极性分子。 极性分子和非极性分子 1、定义 2、常见分子的构型及其分子的极性 X2型： H2 类型 实例 结构 键的极性 分子极性 N2 非极性键 非极性分子 均为直线型 类型 实例 结构 键的极性 分子极性 XY型 HF NO 极性键