阿司匹林单用与合用琥乙红霉素对大鼠肝药酶活性影响的分析药剂学专业论文.docxVIP

山东大学硕士学位论文符号说明 山东大学硕士学位论文 符号说明 CYP450。cytochrome P450 细胞色素P450 Cyt b5，cytochrome b5 细胞色素b5 CYP3A4，cytochromes P450 3A4 细胞色素P4503A4酶 CYP2EI，cytochromes I450 2E l 细胞色素P4502E 1酶 CYPIAI，cytochromes P450 1A1 细胞色素P4501A1酶 ERD，erythromycin N-demethylase 红霉素Ⅳ_脱甲基酶 ADM，aminopyrine N-demethylase 氨基比林肛脱甲基酶 EROD，7-ethoxyresomtm deethylase 7一乙氧基香豆素脱烃酶 GST，glutathione S-trasferase 谷胱甘肽．孓转移酶 RT-PCR，leverse transcfiptiom polymerase chain reaction 逆转录聚合酶链式反应 Asp，Aspirin 阿司匹林 BSA，bovine serum albumin 牛血清白蛋白 NADP，niacinamide adenine dinucleotide phosphate 烟酰胺腺嘌呤二核甘酸磷酸(辅酶II) NADPH，reduced niacinamide adenine dinucleotide phosphate oxidize 还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(还原型辅酶II) Amino，aminopyrine 氨基比林 Ery，erythromycin 红霉素 PBS，phosphate buffered saline 磷酸盐缓冲液 MIs，macrolides 大环内酯类 EB，Ethidium Bromide 溴化乙锭 CYC，cyclophilin 内对照亲环素 DMSO，dimethyl sulphoxide 二甲基亚砜 DEPC，diethyl pyrocarbonate 二乙基焦磷酰胺 7 原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独 原创性声明 本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独 立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不 包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研 究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本声明 的法律责任由本人承担。 论文作者签名：—鱼卜 日 关于学位论文使用授权的声明 本人完全了解山东大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学 校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论 文被查阅和借阅；本人授权山东大学可以将本学位论文的全部或部分 内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复制手段 保存论文和汇编本学位论文。 (保密论文在解密后应遵守此规定) 论文作者签名：—耻导师签名：』瞰日 山东大学硕士学位论文阿司匹林单用与合用琥乙红霉素对大鼠肝药酶活性影响的研究 山东大学硕士学位论文 阿司匹林单用与合用琥乙红霉素对大鼠肝药酶活性影响的研究 研究生：邹 文 导师：周 文 中文摘要 细胞色素P450(cytochrom P450，CYP450)[i-3]是肝微粒体混合功能氧化酶中最 重要的一族，包括多种具有不同专属性底物的同工酶，在催化药物生物转化过程中起 着重要作用。涉及药物代谢的CYP450酶主要有CYPI、CYP2、C四3三族，它们在药 物体内代谢过程中起着主要作用，在药理学和毒理学研究中具有重要意义。 由于CYP450酶的活性能被许多化合物诱导或抑制，从而引起药物代谢的改变， 产生因药物蓄积或药物相互作用而引发的毒性或不良反应，因此在药物的安全性评价 中，研究药物单用或合用对CYP450酶活性的影响受到了人们的重视。首先，了解药 物对CYP450酶的诱导或抑制能指导临床药物合理应用，根据药物对CYP450酶诱导或 抑制作用的强弱，适当地增加或减少用药剂量，避免不良反应的发生和因达不到治疗 浓度而导致的治疗失败。其次，从分子生物学方面研究药物对CⅥ450酶的诱导或抑 制还有利于对肿瘤和其它一些疾病的发生、发展机制进一步探讨，了解CYP450酶对 特定前致癌物或前毒物的作用，有目的地使用抑制药抑制其活性以减少毒物或致癌物 的生成，这对降低肿瘤等疾病的发病率具有重要意义【4J。 目前，我国心脑血管疾病的发病率增长迅速，已成为导致患者死亡的主要原因之 一。合理应用药物预防是逆转心脑血管疾病，延缓疾病进展的一个重要措施。阿司匹 林(Aspirin，Asp)为非选择性环加氧酶抑制剂，药理实验及临床实践表明，小剂量 阿司匹林可以抑制血小板中环加氧酶l(COX-1)，减少血栓素A2(