北医药理学例题库.docVIP

绪论 一、单选题 1．药理学是（ ）A．研究药物代谢动力学B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D．研究药物临床应用的科学E．研究药物化学结构的科学2．药效动力学是研究（ ）A．药物对机体的作用和作用规律的科学B．药物作用原理的科学C．药物对机体的作用规律和作用机制的科学D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学E．药物的不良反应 参考答案 一、单选题 （1）C （2）D 药物效应动力学 一、单选题1．部分激动剂是（ ）A．与受体亲和力强，无内在活性B．与受体亲和力强，内在活性强C．与受体亲和力强，内在活性弱D．与受体亲和力弱，内在活性弱E．与受体亲和力弱，内在活性强2．注射青霉素过敏 引起过敏性休克是（ ）A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．继发效应E．变态反应 3. 药物作用的两重性是（ ）A 药物的防治作用和不良反应 B 药物的吸收和排泄 C 药物的弱酸性和弱碱性D 药物的耐药性和敏感性 E 以上均不是 4. ED50是（ ）A.引起动物有效的药物剂量的50% B.引起50%动物有效的剂量 C.引起50%动物中毒的药物剂量 D.引起50%动物死亡的剂量 E.以上均不是 5. 评价药物安全性大小的最佳指标是（ ） A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 E. 半数有效量 二、名词解释1．不良反应 2.治疗量（有效量） 3.极量 4.安全范围 .受体激动剂 8.受体拮抗剂 参考答案一、单选题（1）C （2）E（3）A （4）B （5）C 二、名词解释（1）用药后出现与治疗目的无关的作用。（2）能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。（3）是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。（4）最小有效量和极量之间的范围。（5）药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。（6）药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。 药物代谢动力学 一、单选题1．药物的吸收过程是指（ ）A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药2．药物的肝肠循环可影响（ ）A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应3．下列易被转运的条件是（ ）A．弱酸性药在酸性环境中B．弱酸性药在碱性环境中C．弱碱性药在酸性环境中D．在碱性环境中解离型药E．在酸性环境中解离型药4．弱酸性药在碱性尿液中（ ）A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收多，排泄快5．药物作用开始快慢取决于（ ）A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢D．药物的血浆半衰期E．药物的消除6．某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（ ）A．1个半衰期B．3个半衰期C．5个半衰期D．7个半衰期E．以上都不是7．药物的血浆半衰期指（ ）A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间8．下列药物被动转运错误项是（ ）A．膜两侧浓度达平衡时停止B．从高浓度侧向低浓度侧转运C．不受饱和及竞争性抑制影响D．转运需载体E．不耗能量9．具有首关（首过）效应的给药途径是（ ）A．静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药10．下列口服给药错误的叙术项是（ ）A．口服给药是最常用的给药途径B．口服给药不适用于昏迷危重患者C．口服给药不适用于首关效应大的药物D．大多数药物口服吸收快而完全E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服11．下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（ ）A．结合后可通过生物膜转运B．结合后暂时失去药理活性C．是一种疏松可逆的结合D．结合率受血浆蛋白含量影响E．结合后不能通过生物膜12．A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（ ）A．小于3小时B．大于3小时C．等于3小时D．大于15小时E．以上都不是13．药物在体内代谢和被机体排出体外称（ ）A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢14. 下列何种药为肝药酶诱导剂（ ） A.氯霉素 B.西咪替丁 C.别嘌醇 D.异烟肼 E.利福平 15. 某药按一级动力学消除，这意味着（ ）A 药物消除速度恒定