母婴保健计划生育监督及打击两非工作概述(PPT 116页).pptVIP

医学需要的胎儿性别鉴定，由省、自治区、直辖市卫生计生行政部门批准设立的医疗卫生机构按照国家有关规定实施。 医疗卫生机构应当在工作场所设置禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的醒目标志。 实施人工终止妊娠手术的机构应当在手术前登记、查验受术者身份证明信息，并及时将手术实施情况通报当地县级卫生计生行政部门。 药品生产、批发企业仅能将终止妊娠药品销售给药品批发企业或者获准施行终止妊娠手术的医疗卫生机构。 经批准实施人工终止妊娠手术的医疗卫生机构应当建立真实、完整的终止妊娠药品购进记录，并为终止妊娠药品使用者建立完整档案。 监督要点—打击“两非” 第十八条 违反规定利用相关技术为他人实施非医学需要的胎儿性别鉴定或者选择性别人工终止妊娠的，由县级以上卫生计生行政部门依据《中华人民共和国人口与计划生育法》等有关法律法规进行处理;对医疗卫生机构的主要负责人、直接负责的主管人员和直接责任人员，依法给予处分。 第十九条 对未取得母婴保健技术许可的医疗卫生机构或者人员擅自从事终止妊娠手术的、从事母婴保健技术服务的人员出具虚假的医学需要的人工终止妊娠相关医学诊断意见书或者证明的，由县级以上卫生计生行政部门依据《中华人民共和国母婴保健法》及其实施办法的有关规定进行处理;对医疗卫生机构的主要负责人、直接负责的主管人员和直接责任人员，依法给予处分。 监督要点—打击“两非” 第二十条 经批准实施人工终止妊娠手术的机构未建立真实完整的终止妊娠药品购进记录，或者未按照规定为终止妊娠药品使用者建立完整用药档案的，由县级以上卫生计生行政部门责令改正;拒不改正的，给予警告，并可处1万元以上3万元以下罚款;对医疗卫生机构的主要负责人、直接负责的主管人员和直接责任人员，依法进行处理。 第二十三条 介绍、组织孕妇实施非医学需要的胎儿性别鉴定或者选择性别人工终止妊娠的，由县级以上卫生计生行政部门责令改正，给予警告;情节严重的，没收违法所得，并处5000元以上3万元以下罚款。 监督要点—打击“两非” B超管理 1. B超管理制度的执行情况（中期以上孕妇管理） 2.设置“禁止非医学需要的胎儿性别鉴定”的醒目标识 终止妊娠药品管理 建立真实完整的终止妊娠药品（米非司酮、米索前列醇、利凡诺等）的购进记录，并为终止妊娠药品使用者建立完整档案。 人工终止妊娠管理 宣传管理 根据举报、孕情追踪和现场检查等，查找“两非”案件线索 监督要点—打击“两非” 关于米非司酮片销售管理问题的批复 国药监市〔2001〕405号 “米非司酮片”具有终止早孕、抗着床的作用，俗称“堕胎药”。该药必须在具备急诊、刮宫手术和输液、输血条件的医疗机构使用。 无论有无医师处方，零售药店均不得销售“米非司酮片”。 监督要点—打击“两非” 检查方法 在妇产科住院病房抽查中孕以上引产病历，着重了解引产原因、引产出的胎儿性别，倒查超声检查资料等。 根据群众举报、孕情监控发现孕情突然消失为线索，通过对孕妇及其家属的调查信息，对案件进行追踪倒查。 查看终止妊娠手术相关文书中是否登记手术者身份信息，和报告表格。 监督要点—打击“两非” 人类辅助生殖技术的应用应当在医疗机构中进行，以医疗为目的，并符合国家计划生育政策、伦理原则和有关法律规定。 县级以上卫生计生行政部门负责本行政区域内日常监督管理。 监督要点—人类辅助生殖技术监督 国家卫生计生委关于印发人类辅助生殖技术配置规划指导原则（2015版）的通知 （国卫妇幼发〔2015〕53号） 国家卫生计生委关于加强人类辅助生殖技术与人类精子库管理的指导意见 （国卫妇幼发〔2015〕55号） 国家卫生计生委关于规范人类辅助生殖技术与人类精子库审批的补充规定 （国卫妇幼发〔2015〕56号） 监督要点—人类辅助生殖技术监督 截至2016年12月31日，经批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构共有451家，经批准设置人类精子库的医疗机构共有23家。 配置规划基本原则：整体效益 稳妥有序 分类指导 合理布局 监督要点—人类辅助生殖技术监督 人类辅助生殖技术(ART) 是指运用医学技术和方法对配子、合子、胚胎进行人工操作，以达到受孕目的的技术，分为人工授精和体外受精－胚胎移植技术及其各种衍生技术。 监督要点—人类辅助生殖技术监督 孕期常规超声检查的注意事项 1.孕妇妊娠16—24周常规超声检查，主要内容包括：胎儿生长评估和胎儿体表及内脏结构发育的检查。——超声检查报告上记录相关内容,注意报告出具语言的表述。 2.《产前诊断技术管理办法》第