SH/T 0615-1995汽油中C2~C5烃类测定法(气相色谱法).pdf

中华人民共和国石油化工行业标准 SH/T0615- 95 汽油中C:一CS烃类测定法 (2004年确认) (气相色谱法) 主题内容与适用范围 本标准规定了试样中q一CS烷烃和单烯烃的测定方法。 本标 准适用 于汽油和石脑油 2 引用标准 GB/T11132 液体石油产品烃类测定法(荧光指示剂吸附法) SH/T0062 汽油和石脑油脱戊烷测定法 3 方法概要 将试样注人到毛细管色谱柱中，试样随着载气通过毛细管色谱柱时，烃类组分被分离成单个组 分，进入氢火焰离子化检测器检测，并在数据处理机上记录色谱峰。用面积归一化法计算各组分含 量。高于五个碳原子的组分可以加起来作为碳六以上组分计算总量。 4 意义 在使用GB/T11132方法对汽油的烃类进行测定时，有些汽油馏分需要在测定前用SH/T0062方 法脱戊烷才能使测定结果可靠。因其脱除的C2一Cs组分占汽油的4%一23%(V/V)，用本标准测定 C2一Cs的烃类组成，可使汽油馏分的烃类测定数据完整、准确。 5 试荆与材料 5.1 试剂 用于定性的标样纯度应大于99%(m/m)o 5.1.1 乙烯、乙烷。 5.1.2 丙烷。 5.1.3 异丁烷。 5.1.4 1一丁烯、异丁烯。 5.1.5 正丁烷。 5.1.6 反一2一丁烯。 5.1.7 lid-2一丁烯。 5.1.8 3一甲基一1一丁烯。 5.1.9 异戊烷。 5.1.10 1一戊烯。 5.1.11 2一甲基-1一丁烯。 中国石油化工总公司 1995-06-15批准 1995-10-01实施 1479 SH/T 0615- 95 5.1.12 正戊烷。 5.1.13 反一2一戊烯。 5.1.14 顺一2一戊烯。 5.1.15 2一甲基一2一丁烯。 52 材料 5.2.1 氢气:纯度大于99.99%. 5.2.2 压缩空气:用分子筛脱水净化。 5.2.3 高纯氮:纯度大于99.99%. 5.2.4 固体二氧化碳。 6 仪器、设备 6.1 气相色谱仪:具有程序升温加热柱箱和氢火焰离子化检测器(翻工1)及放大器的毛细管色谱仪。 检测器的灵敏度必须保证在测定试样时，使其中含有的0.1% (V/V)的1一戊烯，在记录纸上产生的 色谱峰应高于5mmo 6.2 数据处理机:C一R3A型数据处理机或能满足本标准要求的其他型号的数据处理机。记录器量 程为 1mv，其全量程响应时间小于lsa 6.3 色谱柱:推荐使用长50m，内径0.2mm的 ()V一I熔融石英毛细管商品标准柱，或其他能满足 本标准精密度要求的毛细管色谱柱。要求相邻组分色谱峰的分离度大于或等于。.80 6.4 微量注射器:1沙。 6.5 广口保温瓶 7 色谱操作条件 7.1 汽化室温度 :250`Co 7.2 检测室温度:250T, 7.3 柱室温度:40C`a 7.4 分流比:1:1000 7.5 进样量:0.2一0.5VLa 7.6 载气:氮气，人口压力0.1MPa，柱后线速 12cm/so 7.7 尾吹气:氮气，流量 15一20mUmino 7.8 燃气:氢气，人口压力0.1MPa,流量30mL/mint5mUmino 7.9 助燃气:空气，流量500mUnin士50ndJmino 7.10 纸速 :5mm/mino 8 准备工作 8.1 初次试验时，按第7章所述色谱条件操作，再以890/min的升温速率程序升温，使柱箱温度达 22090，恒温2h，以除去色谱柱中可能残留的组分，然后降至室温。 8.2 按第7章所述色谱条件操作，根据需要，在数据处理机上编好测定和计算程序，使其处于正常 平稳状态 。 8.3 按SH/T0062方法制备q一几烃类试样，并记录该试样占汽油(或石脑油)的体积百分含量。 立即将该试样及试验所用的注射器存放在盛固体二氧化碳的保温瓶中待用。 试验步骤 9.1 用微量注射器吸