改性环氧树脂体系的设计合成及性能研究材料科学与工程专业论文.docxVIP

髑学位论文数据集 髑 学位论文数据集 中图分类号 TQ32 学科分类号 4 3050 论文编号 100102011 0057 密 级 学位授予单位代码 10010 学位授予单位名称 北京化工大学 作者姓名 康念军 学 号 2008080057 获学位专业名称 材料科学与工程 获学位专业代码 0805 课题来源 自选课题 研究方向 环氧树脂合成及改性 论文题目 改性环氧树脂体系的设计合成及性能研究 关键词 环氧树脂，增韧，阻燃，降解 论文答辩日期 201 1-6-2 ·论文类型 基础研究 学位论文评阅及答辩委员会情况 姓名 职称 工作单位 学科专长 指导教师 励杭泉 教授 北京化工大学 高分子物理 评阅人1 阳明书 教授 中科院化学所 聚合物纳米复合材料 评阅人2 范琳 教授 中科院化学所 高性能树脂研究 评阅人3 201000262A 评阅人4 201 000263A 评阅人5 201 000264A 微员蝴 于建 教授 清华大学 高分子纳米复合材料 答辩委员l 于建 教授 清华大学 高分子纳米复合材料 答辩委员2 詹茂盛 教授 北京航空航天大学 聚合物功能材料 答辩委员3 阳明书 教授 中科院化学所 聚合物纳米复合材料 答辩委员4 范琳 教授 中科院化学所 高性能树脂研究 答辩委员5 杜中杰 教授 北京化工大学 纳米复合材料 注：一．论文类型：1．基础研究2．应用研究3．开发研究4．其它 二．中图分类号在《中国图书资料分类法》查询。 三．学科分类号在中华人民共和国国家标准(GB／T 13745-9)《学科分类与代．码》中查询． 四．论文编号由单位代码和年份及学号的后四位组成。 摘要环氧树脂系列改性剂的设计、合成及应用研究 摘要 环氧树脂系列改性剂的设计、合成及应用研究 摘要 本论文合成了一系列的环氧树脂预聚物，用来改善通用环氧树脂 (DGEBA)的抗冲击性能和阻燃性能，系统研究了所合成物质的结构 和其对通用环氧树脂性能的影响。此外，本文还以生物低聚糖p．环糊 精作为主要原料合成了一种可以在酸性条件下降解的环氧树脂，并系 统研究了这种环氧树脂的结构、性能和降解性能。主要工作如下： 1．应用有机硅合成中的两种典型反应硅氢化反应和缩合反应合成 了一种末端含有多重环氧基团的碳硅氧烷(E．carbosiloxane)，并用作 环氧树脂的增韧剂。在合成过程中，考察了反应温度和催化剂类型对 于E．carbosiloxane结构的影响，发现当反应温度控制在500C以下并使 用Karstedt．type催化剂时进行反应可以得到与所设计结构一致的结 构。将E．carbosiloxane与通用环氧树脂(DGEBA)共固化，得到共固 化物。表征了E．carbosiloxane填充量对共固化物冲击强度、玻璃化转 变温度(疋)、储能模量(E’)和耐热性的影响。测试结果显示，冲击 强度随着E．carbosiloxane填充量的增加而增加；玻璃化转变温度和储 能模量随着填充量的增加先上升后下降，并在7．5wt％时达到最高值； 随着E．carbosiloxane填充量的增加，共固化物的耐热性也得到了一定 程度的提高。 2．利用硅氢化反应，以高含氢硅油作为主要原料合成了一种高 含硅量的环氧树脂预聚物(multi—functional polysiloxane，PMGS)。将 变温度和储能模量先上升后下降，在填充量为10wt％时，达到最高的 变温度和储能模量先上升后下降，在填充量为10wt％时，达到最高的 玻璃化转变温度和储能模量。随着填充量的增加，共固化物的耐热性 和阻燃性逐步提高。与未改性样条和PMGS改性样条相比，HGPP改 性的固化物阻燃性能更佳，在填充量为15wt％时，共固化物的LOI值 可以达到32．1。 4．以低聚糖p．环糊精作为主要原料，合成了两种可以在酸性条 件下降解的环氧树脂epoxy-f1．CD。对合成物质结构的表征表明该环氧 树脂经固化反应后仍然保留了p．环糊精的大环状结构，大环上的7个 葡萄糖环以仅．1，4糖苷键首尾相连。对固化物进行DSC测试发现出现 了两个明显的玻璃化转变温度峰，这也表明固化物中p．环糊精大环状 Ⅱ .I.I， .I. I，， 结构的存在。剥离力测试发现， ?-环糊精含量增加，固化物的剥离力 变大，这归因于固化物结构极性和 β环糊精吸附力的提高。当将该环 氧树脂的固化物浸泡在酸性溶液里时， α- 1.4 糖昔键将会首先发生水解 反应， ?-环糊精的大环状结构将分解为小分子，使得环氧树脂固化物 解聚，从而提高了环氧树脂的降解性能。 关键词z 环氧树脂，增韧，阻燃，降解 北京化士大学博 1:学位论文 IV DESIGN，SYNTHESIS DESIGN，SYNTH