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光谱分析及其应用 摘要：光谱分析是利用物质与电磁辐射作用时，物质内部发生量子化能级跃迁而产生的吸收、发射或散射辐射等电磁辐射的强度随波长变化的定性、定量分析方法。本文从光谱分析的概念，分类，原理，发展历史，应用及特点进行概述，并对光谱仪器的种类，分析原理方法，优缺点及应用进行相关的透析。 关键词：光谱分析；原子光谱；分子光谱 光谱分析法是于物质与辐射能作用时，测量由物质内部发生量子化的能级之间的跃迁而产生的发射，吸收或散射辐射的波长和强度进行分析的方法。其优点是 HYPERLINK /lemma/ShowInnerLink.htm?lemmaId=477948ss_c=ssc.citiao.link 灵敏，迅速。历史上曾通过光谱分析发现了许多新元素，如铷，铯，氦等。根据分析原理光谱分析可分为 HYPERLINK /lemma/ShowInnerLink.htm?lemmaId=337462ss_c=ssc.citiao.link 发射光谱分析与 HYPERLINK /lemma/ShowInnerLink.htm?lemmaId=337470ss_c=ssc.citiao.link 吸收光谱分析二种。根据被测成分的形态可分为原子光谱分析与分子光谱分析。光谱分析的被测成分是原子的称为原子光谱，被测成分是分子的则称为分子光谱。光谱分析是根据被测原子或分子在激发状态下发射的特征光谱的强度计算其含量。原子光谱法是由原子外层或内层电子能级的变化产生的，它的表现形式为线光谱。属于这类分析方法的有原子发射光谱法（AES）,原子吸收光谱法（AAS）,原子荧光光谱法（AFS）以及X射线荧光光谱法（XFS）等。分子光谱法是由分子中电子能级，振动和转动能级的变化产生的，表现为带色谱。属于这类分析方法的有紫外-可见分光光度法（UV-Vis），红外光谱法（IR），核磁共振（NMR）。 1.原子光谱法 原子光谱法是由原子外层或内层电子能级的变化产生的，它的表现形式为线光谱。属于这类分析方法的有原子发射光谱法（AES）,原子吸收光谱法（AAS）,原子荧光光谱法（AFS）以及X射线荧光光谱法（XFS）等。原子光谱学是通过原子与离子的相互作用所伴随的电磁.辐射来研究它们的。尤其是在这种相互作用中，随着原子中内部电子的重新排列，该辐射被吸收或被散射。原子光谱学家们非常重视这些相互作用过程与辐射频率(或等价于辐射波长)的关系。原子光谱学的核心是分类学，它对所产生的数据的编制和解释是特别重要的。原子光谱学的妙处就在于量子力学不仅建立在库仑势中运动的单电子能级分类学上，而且为多电子原子的分类学研究提供了一个框架。这就是多电子原子不断引起科李家们对原子光谱学感兴趣的微妙奥秘之处[1]。 原子光谱的常规分析主要仍使用比色、原子吸收、直读光谱和ICP-AES。随着计算机、光纤、激光等高科技尖端技术的发展,传感器、质谱以及联用技术等发展很快,促进了原子光谱学及原子光谱分析的快速发展。 1.1原子吸收光谱法（AAS） 1.1.1原子吸收光谱的基本原理 在自然界中，一切物质的分子均由原子组成，而原子由一个原子核和核外电子构成。原子核内有中子和质子，质子带正电，核外电子带负电，其电子数目和构型决定了该元素的物理和化学性质。电子按一定的轨道绕核旋转，根据电子轨道离核的距离，有不同的能量级，可分为不同的壳层，而每一壳层所允许的电子数是一定的。当原子处于正常状态时，每个电子趋向占有低能量的能级，这时原子所处的状态叫基态（E0）。在热能、电能或光能的作用下，原子中的电子吸收一定的能量，处于低能态的电子被激发跃迁到较高的能态，原子此时的状态叫激发态（Eq），原子从基态向激发态跃迁的过程是吸能过程。处于激发态的原子是不稳定的，一般在 8～10 s 内就要返回到基态（E0）或较低的激发态（Ep）。此时，原子释放出多余的能量， 辐射出光子束，其辐射能量的大小由下列公式表示： △E=Eq-Ep（或E0）=hf=hc/λ （1） 式中：h 为普朗克常数，其值为 6．6262×10－34J·S；f 和 λ 是电子从 Eq能级返回到 Ep（或 E0）能级时所发射光谱的频率和波长c为光速。Eq、Ep或 E0值的大小与原子结构有关，不同元素的 Eq、Ep和 E0不相同，一般元素的原子只能发射由其 Eq、Ep或 E0决定的特定波长或频率的光， 即：f＝Eq－Ep（或 E0）/h （2） 每物质的原子都具有特定的原子结构和外层电子排列，因此不同的原子被激发后，其电子具有不同的跃迁，能辐射出不同波长光，即每种元素都有其特征的光谱线。在一定的条件下，一种原子的电子可能在多种能态间跃迁