水溶性Mo催化剂在悬浮床加氢过程中低温硫化.pdfVIP

第$# 卷 第) 期 燃+ 料+ 化+ 学+ 学+ 报 O%?F $# )%F ) !!( 年 月 (%+=,? %D N+9? 169A.=2 ,B :956%?%’2 N9@ F !!( 文章编号：!#$%!’（!!( ）!)%!! )%!* 水溶性-. 催化剂在悬浮床加氢过程中的低温硫化 ) ) ) ) 刘+ 东 ，金环年 ，袁存昱 ，张继昌 ，阙国和 （)/ 中国石油大学（华东）重质油国家重点实验室，山东 东营+ #(!*)； / 胜利油田有限公司石油化工总厂，山东 东营+ #(!! ） 摘+ 要：采用不同的分散及硫化过程，研究了水溶性分散型-. 催化剂在低温（ $!! 0 ）下的预硫化，并对不同条件下形成的 ! 硫化态催化剂进行了表征与评价。结果表明，水溶性-. 催化剂（分散破乳）1 方案采取$!! 0 硫化，（共同破乳）1 采用 ! !! 0 硫化，硫化后催化剂取得较小的粒径分布；催化剂在)!! 0 下硫化可以形成少量-.1 晶体，并且结晶程度低，$!! 0 硫 化时两种硫化方案均形成结晶较好的-.1 物种。水溶性-. 催化剂$!! 0 硫化下随着硫化时间的延长，催化剂的抑焦活性 增强，但硫化时间大于 2 后催化剂抑焦活性趋于稳定，抑焦活性随硫化时间延长的变化趋于平缓。 关键词：水溶性；钼；悬浮床；硫化 34* / + + 文献标识码：5 中图分类号： !#$%’()* )$ +’,%-.)#/#, 0(.1,%.,0 2) 3’#4.’ 0%(*5 .#%%4 16., 640%)3%37(*5 !# $%’) ，() *+,-.,) ，/#0) 1+-2+ ，3*0)4 (.-56,’) ，7#8 4+%-69) （)! #$#% %’ ($)*+$#*+’ *, -%$.’ /01 ，2304%5% 640.%+50#’ *, 7%#+*1%89 ，:*4;’04;+ #(!*)，2304$ ； ! 7%#+*1%89 $4 23%90=$1 71$4# *, 3%4;10 7%#+*1%89 (# ，:*4;’04;+ #(!! ，2304$ ） 8/.’%3’ ：:69 ;,9=-%?+@?9 A%?2@B9+A 5,,?2 B.C9=9B . %.? @2 +.’ ;% B.DD9=9 A96%B %D B.C9=.% ,B +?D+=,.% ，;6.56 ;, 9C,=,9B ,B 56,=,59=.E9BF 6%; 6, 69 ,G9=,’9 C,=.5?9 .E9 %D 69 A%?2@B9- +A 5=2,? . A,??9= ;6.?9 69 9A+?.% @=9,H.’ ,B +?D+=.E.’ , $!! I %= , !! I F :69 ;,9=-%?+@.?.2 A%?2@B9+A += .% J%K ;6.?9 +?D+=.E.’ , )!! I F L2 +.’ ;% B.DD9=9 A96%B %D B.C9=.% , ?%;9= B9’=99 %D 5=2,??..2 . %@,.9B ，@+ 69 B9’=99 %D 5=2,??..2 .5=9,9 %@G.%+?2 ;6.?9 +?D+=.E.’ , $!! I F :69 =9+? ,?% 6%; 6, 69 5%H9 =9=,..’ ,@.?.2 %D 69 5,,?2 .5=9,9 ;69 69 +?D+=,