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- 2019-07-03 发布于湖北
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全自动五分类血液分析仪招标参数
1、*检测速度:CBC+DIFF≥70/小时,:CBC+DIFF+RET≥30/小时
2、检测参数:血液报告参数≥35 个,体液报告参数≥6 个
3、*用血量:全血进样量≤25ul;预稀释模式用血量≤20ul,进样量≤70ul;
4 、白细胞计数:应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术,使白细胞计数免受难溶
红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰
5、低值白细胞检测:当遇到低值白细胞样本时,仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞
检测模式,使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加3 倍,结果更准确、可靠。
6、*血小板计数:具有两种方法进行血小板的定量计数
7、网织红细胞检测功能:使用核酸荧光染色及流式细胞技术,具有全自动网织红细胞定量
计数和对网织红细胞成熟度的分类。
8、网织红细胞血红蛋白功能:具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能,为报告
参数。
9、体液检测速度:≥30 样本/小时;
10、 可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白
细胞进行分类;
11、 体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能;
12、 线性范围:全血检测要满足 WBC :0-440×10^9/L ;RBC:0-8.6×10^12/L;
PLT:0-5000×10^9/L
13、 *血液质控品:定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品,并通过FDA 及
CFDA 注册。质控项目覆盖所有报告参数;
14、 *体液质控品:定期提供原厂配套的高、低两个水平的质控品,并通过FDA 及CFDA
注册。质控项目覆盖所有报告参数;
15、 *校准品:定期提供原厂配套的、在中国CFDA 注册的校准品。校准品可校准项目
包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。
16、 实时网络通讯系统:具有实时在线网络质控功能,通过室内质控实现实时的室间质
评,确保用户的结果质量达到国际质量水准。
17、 正确度(静脉血):白细胞:≤3.0%;红细胞:≤2.0 %;血红蛋白:≤2.0%;血小
板:≤5.0 %。
18、 流程控制:附带流程控制软件 Labman,含三大功能:复检规则设定、数据统计
功能(假阴性、假阳性,复检率等)、复检信息管理功能。
血常规CRP 一体机技术参数
*1.DIFF 检测速度≥100 标本/小时,体液检测速度≥40 样本/小时,网织红检测速度≥83
标本/小时。
2.检测通道:具有白细胞分类通道、白细胞/ 嗜碱性细胞/有核红细胞通道、红细胞/血小板
通道、血红蛋白通道
3. 白细胞计数原理:采用半导体激光作为分析的光源,流式原理加细胞核酸荧光染色技术。
4.低值白细胞检测:当遇到低值白细胞样本时,仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检
测模式
5.进样模式:≥4 个,全自动进样、手动闭盖进样、手工开盖进样和末梢血预稀释
*6.微量血检测:用血量≤20 微升,且具有DIFF 模式。
*7.系统扩展性:仪器具有系统可扩展性,可以连续CRP 分析仪组成血流水线。
8. 自动复检功能种类:≥3 种
9.实时网络质控系统:可实现实时在线网络质控功能,十分钟反馈结果。
10.质控校准:定期提供原厂配套的、有FDA 或者SFDA 认证的校准品:校准品和质控品含
有网织红参数。
10.线性范围:白细胞:≤0-440*10^9/L,红细胞:0-8.6*10^12/L,血小板:0-5000*10^9/L
操作系统:全中文操作系统
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