水稻披叶突变体的研究进展.docVIP

水稻披叶突变体的研究进展 摘要 水稻披叶突变体最初來源于国际水稻研究所（IRRI）的RGS20及其衍 生系，后来又有其他的披叶突变体被发现，该性状受单隐性基因或多隐性基因控 制。披叶突变体可作为新的种质资源來加以研发，己选育出的具有披叶性状的不 育系，在繁殖、制种过程屮能有效降低成本，节约时间，提高制种产量和种子纯 度。水稻披叶性状的遗传和基因定位分析正在进行。 关键词水稻；披叶突变体；研究进展 水稻是世界上主要粮食作物Z—，全世界水稻种植而积约1 531.2万hm2,屮 国占世界水稻面积的20.7%产量占34.2%0世界水稻平均单产3 832 kg/hm2,屮国 比世界平均单产高66%,达6 362 kg/hm2,其主要原因是中国推广了杂交水稻。杂 交水稻约占全国水稻面积的50%,产量占水稻总产的60%以上。中国在杂交水稻 的研究和应用中处于国际领先水平［1］。杂交水稻的繁殖、制种技术十分繁杂, 成本高，有时种子纯度述难以保证，会造成大而积减产和较大的经济损失,这也是 影响杂交稻发展的重要因索之一 ［2］。冇种家一直在探索新种质资源的利用，期 望找到解决以上问题的有效途径。能稳定遗传的明显的标记性状在解决这一问题 上蕴藏着极大的潜力，如水稻的紫叶、光叶、绒叶、披叶、黄叶、颖壳和稈尖色 泽等突变就可作为标记性状加以应用［3］。具有披叶性状的突变体在水稻育种上 可作定向选择，基因定位分析及杂种F 1代快速纯度鉴定等。选育出具有披叶 性状的不冇系，在育种屮可有效的降低成本和提高效益，同时也为水稻种质资源 的创新研究开辟广阔的空间。 1水稻披叶突变体的遗传研究 1」来源 水稻披叶突变体最初来源于国际水稻研究所（IRRI）的RGS20及 其衍生系［4］；日木学者Nagasawa等人报道了 4个水稻披叶突变体：dl-K dl?2、 dl-supl和dl-sup2 ［5-7］；云南农业大学稻作研究所的张小祥等人利用化学诱变 剂EMS处理获得了 3个不同遗传背景的水稻披叶材料：MR304、MR312、MR 168 ［8］；河南科技大学农学院的王彬等从保持系D62B田间繁殖材料屮发现1个披 叶和颖花器官突变的材料，并命名为DLR ［9］；四川农业大学的周开达等人从 W-255的双胚苗后代中发现披叶材料［10］；西南大学水稻研究所在杂交选育过 程中发现披叶突变体，暂时命名为dl（t）,其野生型为JR3 （釉稻）［11］。 1.2遗传类型国内外对水稻披叶性状遗传规律的研究，由于所用的材料不 同，总体上各自的差异性较大，但基本形成统一的结论为：控制水稻披叶性状的 基因全都为隐性基因。目前，关于披叶性状的遗传，由于研究材料的不同，主要 有单隐性基因遗传和2对隐性基因遗传2种类型。李勤修等研究证明：RGS20 的披叶性状是受单隐性基因控制的质量性状，并与核不育性呈强连锁关系。据美 国专利局查证，这一发现在世界上属于首次，交换率为4.63%?10.81% ［12］。 张小祥等人利用3个水稻披叶材料:MR304、MR312、MR 168进行研究，其中, MR304披叶性状受2对基因控制，其中1对为主效基因；MR312、MR168的披 叶性状均受单隐性基因控制。 1.3基因定位Nagasawa等人通过形态标记把突变基因的DL(loop)座位定 位于水稻第3染色体短臂上距端粒50 cM的位置，且与分子标记XNpb394相距 16.6 cM；罗琼等人XJ- W-255进行研究，用分子标记SSLP和RFLP将控制该性 状的基因定位在第3染色体短臂上2个相近的分了标记R3156和R3126 Z间， 与R3156相距2.5 cM,把该基因暂时命名为DL (t),该基因很可能是DL基因 家族中一个新的等位基因；王彬等利用SSR分子标记将DLR控制披叶性状的相 关基因定位在第3染色体上，位于RM563与RM282之间，与RM282相距5.56 cM；王楠等将dl(t)控制披叶性状的基因定位在第3染色体RM6038和RM7576 之间,分别相距3.99 cM和0.47cM,且与RM3124共分离。 1.4多效性据国内外研究报道，控制水稻叶片披垂的基因除导致叶片披垂 外，还影响着其他器官的正常发育。在花器官方面，披垂基因同吋又影响着柱头 的数量、功能及花药的成活率等。 Nagasawa等人通过研究：dl-2突变体的花器官发育受到的影响最小，除极 少数花具有3个柱头外，绝大多数的颖花都是正常的；dl-1的表达受遗传背景的 影响；dl?s叩1、dl-sup2突变体所有颖花的雌蕊完全同源异型转化为雄蕊，界常雄 蕊数在2?7个之间，花器官中没有雌蕊或胚珠结构的组织，同时内稈也表现出不 止常的形态(内秤比外秤长)。罗琼的研究表明：W-255的颖花除与Nagasawa报 道的dl?s叩1