执业西药师考试模拟题管理.pdf

c 第1 题（A 型题）：中药处方调配时，用药剂量因治疗需要而超过常用量，必须经 A ．院领导签字 B ．药剂科主任签字 C ．主治医生再签字 D ．收方者签字 E ．患者签字 答案：C 第2 题（A 型题）：《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗单位除药剂科(室)外， 可以配制、供应药品的科室是 A ．同位素室 B ．供应科 C ．急诊室 D ．外科 E ．小儿科 答案：A 第3 题（A 型题）：《新药审批办法》(1999 年5 月1 日起施行)规定，改变中药传统口服汤剂 为注射剂的新药属于 A ．西药二类 B ．中药二类 C ．西药三类 D ．中药三类 E ．中药四类 答案：B 第4 题（A 型题）：“戒毒药品”系指控制并消除滥用下列哪类药物成瘾者的急剧戒断症状与 体征的药品 A ．大麻类 B ．阿片类 C ．麻黄碱类 D ．精神药品类 E ．合成麻醉药品类 答案：B 第5 题（A 型题）：下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企 业进行生产 A ．《药品管理法》 B ．《药品管理法实施办法》 C ．《药品生产质量规范》 D ．《医疗用毒性药品管理办法》 E ．《麻醉药品管理办法》 答案：E 第6 题（A 型题）：关于药品质量的理解正确的是 A ．药品活性成分的含量越高，药品的质量越好 B ．药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量 C ．药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关 D ．药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格 E ．即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特 性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性 答案：E 第7 题（A 型题）：负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店) 中确定定点医疗机构(零售药 店) 的是 A ．参保人员 B ．统筹地区劳动和社会保障部门 C ．统筹地区社会保险经办机构 D ．统筹地区药品监督管理部门 E ．统筹地区卫生行政部门 答案：C 第8 题（A 型题）：国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括 A ．新药审批检验 B ．医院制剂审批检验 C ．进口药品审批检验 D ．药品生产企业药品出厂前检验 E ．药品质量监督检查检验 答案：D 第9 题（A 型题）：下列按劣药处理的是 A ．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 B ．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C ．必须批准而未经批准生产、进口 D ．被污染的 E ．直接接触药品的包装材料未经审批的 答案：E 第10 题（A 型题）：个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急 救药品的范围和品种由谁规定 A ．国家药品监督管理局规定 B ．卫生部规定 C ．国家药品监督管理局会同卫生部规定 D ．所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定 E ．国务院规定 答案：D 第11 题（A 型题）：试行标准药品转正的时间是 A ．试行期满前3 个月 B ．试行期满前6 个月 C ．试行期满前9 个月 D ．试行期满前12 个月 E ．试行期满前2 个月 答案：A 第12 题（A 型题）：《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是 A ．卫生部 B ．公安部 C ．国家药品监督管理局 D ．国家经济贸易委员会 E ．国家中医管理局 答案：C 第13 题（A 型题）：执业药师资格制度的性质是 A ．职称评定制度 B ．专业职称制度 C ．执业资格制度 D ．人员管理制度 E ．执业规范制度 答案：C 第14 题（A 型题）：“批号”是指 A ．在规定限度内具有同一性质和质量的药品 B ．用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用之可以追溯和审查该批药品的生产历史 C ．同一生产周期中，生产出来的一定数量的药品 D ．同一生产设备生产出来的具有同一性质和数量的药品 E ．用于识别“批”的符号 答案：B 第15 题（A 型题）：药品生产企业可以从事以下哪项活动 A ．在药品集贸市场销售本企业生产的药品 B ．将处方药销售给非处方药经营单位 C ．销售更改生产批号但质量合格的药品 D ．销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品 E ．在外地设立办事机构销售本企业生产的药品 答案：E 第16 题（A 型题）：知识产权的特征是 A 专业性、无形财产性、时间性 B 专业性、地域性、小、时间性、无形财产性 C 地域性、时间性、无形财产性 D