反相微乳液法制备纳米羟基磷灰石的分析化学工艺专业论文.docxVIP

武汉理工大学博士学位论文摘 武汉理工大学博士学位论文 摘 要 反相微乳液法制备纳米颗粒材料是在近十年得到发展的基于化学方法的合 成途径。在反相微乳液中，由于表面活性剂和助表面活性剂的作用，提供了一 个热力学稳定的纳米尺度的水核空间，该水核空间作为可以调节的模版(又称 为智能微反应器)，对于合成各种无机纳米粒子、有机物的聚合以及增加酶的活 性都已经引起了广泛的注意。 羟基磷灰石是人体和动物骨髂的基本组成，在临床医学应用中，具有重要 意义。在人工合成羟基磷灰石的研究中，颗粒的尺寸、形貌以及表面状态对羟 基磷灰石的应用性能有重要的影响。采用反相微乳液法制备羟基磷灰石颗粒， 为实现颗粒尺寸、形貌及表面的控制提供了～种重要途径。 AOT，异辛烷／水体系可以产生稳定的球形的水核，并且其水核的直径与体系 的含水量W(水与表面活性剂AOT摩尔浓度之比)呈对应关系。本文根据电导 率法测定体系的最大增溶水量，从而分别确定了在现有实验条件下AOT微乳液 体系各组分的种类和相应的浓度、范l围．反应试剂分别为Ca(H2P04h·H：O (Monoealcium Phosphate Monohydrate，文中简称MCPM)水溶液和Ca(Or02饱和 水溶液。两种反应试剂的水溶液增溶进入AOT／异辛烷／水体系后，引起了微乳液 体系～系列的变化。采用动态激光教射、红外光谱，核磁共振，电导率测试与 相图绘制等一系