天然药物化学名词解释.doc

天然药物：来源于天然资源的药物，是药物的重要组成部分，亦是创新药物和先导物的重要来源 天然药物化学：现代科学理论、方法和技术研究天然药物中化学成分、寻找药效成分的一门学科 有效成分（Effective Constituents）指具有生理活性、有药效，能治病 的成分。 有效部位：指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。 无效成分（ Inffective Constituents）指无生理活性、无药效，不能治病的成分。 有毒成分：指能导致疾病的成分。 有效部位（ Effective Extracts）指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。 提取常用方法：1．浸渍法 2．渗漉法 3．煎煮法 4．回流提取法 5．连续回流提取法 利用分子中价键的伸缩及弯曲振动在波数4000～500cm-1红外区域引起的吸收，而测得的吸收图谱叫红外光谱。特征频率区4000～1600 cm-1指纹区1500～600 cm-1 常见官能团伸缩振动区：①O-H、N-H （3750~3000 cm-1）②C-H （3300~2700 cm-1 ）③C≡C（2400~2100 cm-1 ）④C=O （1900~1650 cm-1 ）⑤C=C （1690~1600 cm-1 ） 已知物的鉴定，一般通过光谱图中吸收峰的位置、强度和峰形与已知化合物的标准红外光谱图相比较，可以判断被测定的化合物是否与已知化合物的结构相同。 红外光谱对未知结构化合物的鉴定，主要用于官能团的确认、芳环取代类型的判断。 质谱(mass spectrometry)，就是化合物分子经电子流冲击或用其他手段打掉一个电子后，形成正电离子，在电场和磁场的作用下，按质量大小排列而成的图谱。 核磁共振波谱是化合物分子在磁场中受到另一射频磁场的照射，当照射场的频率等于原子核在外磁场的回旋频率时，有磁距的原子核就会吸收一定的能量产生能级的跃迁，即发生核磁共振，以吸收峰的频率对吸收强度作图所得到的图谱。 1H–NMR通过测定化学位移（δ）、 质子数以及裂分情况（重峰数及偶合常数J）可以得出分子中1H 的类型、数目及相邻原子或原子团的信息。 偶合常数：裂分间的距离称为偶合常数（J）,单位Hz。其大小取决于间隔键的距离。 糖的检识，主要是利用糖的还原性和糖的脱水反应所产生的颜色变化、沉淀生成等现象来进行理化检识，利用纸色谱和薄层色谱进行色谱检识。 糖与苷元成苷后，苷元的α-C、β-C和糖的端基C的化学位移值均发生了改变，称为苷化位移。苷化位移值和苷元的结构有关，与糖的种类无关。 色谱法(chromatography)：又称层析法，是用于分离多组分有机混合物的一种高效分离技术。 色谱法原理：是基于混合物组分在两相（固定相和流动相）之间的不均匀分配进行分离的一种方法。 分配柱色谱是利用混合物 在互不相溶的两相中分配系数不同而将混合物分离开。正相分配色谱：固定相＞流动相（极性）极性小的化合物，先出柱，极性大的化合物，后出柱。 将含水量高的硅胶加热到１５０℃使其失去吸附水后可重新获得活性，此过程称为活化。 吸附强弱规律（含水溶剂中） a.形成氢键的基团数目越多，则吸附能力越强。b.易形成分子内氢键的化合物，其吸附性能减弱。c.分子中芳香化程度越高，则吸附性能越强。 糖匀体：是指均由糖组成的物质。 苷类：又称糖杂体，是指糖与非糖物质组成的化合物，一般是指糖与苷元组成的苷。 原生苷：原存在于植物体内的苷称为原生苷。 次生苷： 原生苷水解后失去一部分糖的苷称为次生苷。 苷元或配糖基：苷类分子中非糖部分称为苷元或配糖基。 苷键：苷分子中苷元和糖之间连接的键则称为苷键。 苷键原子：苷元和糖之间连接的原子称为苷键原子。 苯丙素类：是指一类以 C6-C3为基本单元的化合物。 木脂素：大多呈游离状态，少数与糖结合成苷而存在于植物的木部和树脂中，故称之木脂素。 香豆素是顺邻羟基桂皮酸的内酯，具有芳香气味。其基本骨架为苯骈α-吡喃酮，7-位常有羟基或醚基。 化学位移：在有机化合物中，各种氢核 周围的电子云密度不同（结构中不同位置）共振频率有差异，即引起共振吸收峰的位移，这种现象称为化学位移。 交叉共轭体系:两双键互不共轭,均与第三键为其轭. 为什么用TMS作为基准? (1) 12个氢处于完全相同的化学环境，只产生一个尖峰； （2）屏蔽强烈，位移最大。与有机化合物中的质子峰不重迭； （3）化学惰性；易溶于有机溶剂；沸点低，易回收。 黄酮类：2-苯基色原酮为基本母核的一系列化合物。 α-羟基蒽醌是指取代基羟基分布于蒽醌母核的1，4，5，8α位上的蒽醌化合物 萜类的含义：凡由