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中华人民共和国医药行业标准
YY%T 0047-0052-91
医疗器械产品图样及设计文件
1991一08一28发布 1992一04一0'1实施
国家 医药 管理 局 发布
中华人民共和国医药行业标准
YY T 0050一91
医疗器械产品图样及设计文件编号原则 代‘替 W S 2/Z-31-80
1主题内容与适用范围
本标准规定了医疗器械产品图样及设计文件 (以下简称为图样及文件)的编号原则。
本标准适用于医疗器械专业的产品。
2 图样及文件的编号一般分为隶属编号和十进位分类编号两类,各研究设计单位和生产企业单位可根
据本原则制订本单位相应的编号规则。
3 每个产品、部件、零件的图样及文件均有独立的代号。
3.1采用表格图时,志中每种规格的产品、部件、零件都应标出独立的代号。
3.2 同一产品、部件、零件的各张图样应标注同一代号。
3.3 不绘制零件图的每件零件,在所属装配图上应有代号。
3.4 通用件的编号由企业自行规定。
3.5借用件的编号应采用被借用件的图样代号。
3.6 外购的非标准件的图样,应按使用单位所采用的编号方法标注其代号,但同时须在图样及明细
表中标出协作单位所用的代号。
4 隶属编号
隶属编号按产品、部件、零件的隶属关系进行编号。
4.1隶属编号的图样代号由产品型号和隶属号两部分组成,中间以短划线或圆点隔开,见附录A(补
充件 )。
}r.f4d, HL.B31.200一01一04
丁毛一一零件、SI(件范围内序号)隶属号
一 部件 号 (产 品酮 丽 号)
— 产品型号
4.2如有必要时,可加尾注号,尾注号以字母组成,用以表示设计文件的代号。设计文件尾注号见附
录B (补充件)。
示例 : HL.B3t.200 JT
毛一-尾、:。术条件
产品型号
5 分类编号
分类编号把产品、部件、零件的图样及设计文件采用十进位分类法进行编号。
5.1分类编号的代号由特征号和顺序号两大部分组成,中间以短横线分开。必要时可在首部加制造厂
代号和尾部加尾注号。
国家医药管理局1991一08一28批准 1992一04一01实施
YY/T 0050一91
示例 : xx x — x x x X— x x x x x
丁
下 e s l
. 1 尾注号 (设计文侣符号.需要时编入)
‘
顺序 号
(四位数不够时编入)
特扭:写
}
上— — — — 制造厂代号 (需要时编入)
5.2
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