基础化学第十章共价键和分子间力.pptVIP

第一节 现代价键理论（VB法）（valence bond theory） Lewis理论（8电子理论）的缺陷： 固定了负电荷的运动区域 不能解释：1.最外层电子数8（BF3） 最外层电子数8 (PCl5) 2.共价键的方向性 3.共价键的饱和性 一、氢分子的形成 1927年Heitler-London： H? ?+ ? ?H （自旋相反） 电子云主要集中在两核间，系统能量降低 H? ? + H? ? （自旋相同） 电子云分散在核两侧，系统能量升高 三、共价键的类型 ?键: ?键： 配位键(coordination bond) 定义：一个原子提供空轨道，一个原子提供一对电子所形成的共价键。用?表示（从供电子原子指向接受电子原子） 1个s + 2个p ? 3个sp2 杂化轨道 每个轨道：1/3 s轨道，2/3 p轨道。轨道夹角1200 1个s + 3个p ? 4个sp3杂化轨道 每个轨道：1/4 s轨道，3/4 p轨道。轨道夹角109028’ （二）等性、不等性的sp3杂化 不等性杂化：杂化后形成的杂化轨道所含原来轨道成分的比例不相等，导致能量、形状和成键能力不完全相等。 杂化轨道中电子数不等：水和氨分子 第三节 价层电子对互斥理论 （valence shell electron pair repulsion theory） 杂化轨道理论能很好地解释分子结构 价层电子对互斥理论能很好地预测ABn型分子的分子结构 要点 分子的空间构型由中心原子A所具有的价电子对数决定，价电子对互斥，故尽可能远离。 价电子对＝成键电子对＋孤对电子对 价层电子对间的排斥力大小，决定于电子对之间的夹角及其成键情况 斥力：夹角越小排斥力越大 孤对电子对成键电子对 三键 双键 单键 价电子对数的计算 A的价电子对数＝（A的价层电子数＋B所提供的电子数）/ 2 计算结果＝2.5算作3 B所提供的电子数: 1. B是H或X，提供一个电子 2. B是氧族元素，不提供电子。 正离子，电子数扣除；负离子，电子数增加 重键算一对电子 孤对电子对数＝价电子对数－成键电子对数 示例 NH3 价电子对数=(5+3)/2=4 成键电子对数=3 孤对电子对数=1 分子构型：三角锥体 Van der waals 力特点 1.极性分子间：取向力，诱导力，色散力 极性分子与非极性分子间：诱导力，色散力 非极性分子与非极性分子间：色散力 2.静电引力，比化学键小1-2数量级，没有方向性和饱和性。 3.作用范围：几十到几百pm 4.色散力是主要的（极性大的分子取向力较大） 5. 分子间力影响化合物的物理性质。 熔、沸点 三、氢键(hydrogen bond) 1.定义： X-H???Y， X-H为共价键，H???Y称为氢键 X、Y：F，O，N。电负性大、半径小的原子。 2.氢键的强弱顺序： F-H ???FO-H ???OO-H ???NN-H ???N 3.本质：静电引力， 键能：van der waals力氢键化学键 4.特点：方向性： X-H???Y 尽可能在一直线上 饱和性：一个氢只能形成一个氢键。 维持生命的基本分子 组成蛋白质：20种氨基酸 组成核酸：5种碱基，核糖，磷酸 组成多糖：葡萄糖 组成类脂：软脂酸，甘油，胆碱 蛋白质的结构 蛋白质的一级结构：肽键（共价键） 蛋白质的二级结构：肽链间的氢键 ?螺旋、?折叠 蛋白质的三级结构：S-S共价键，氢键，离子键，疏水键 蛋白质的四级结构：疏水键，静电引力 几个蛋白质聚集 蛋白质的一级结构决定了其它结构 第五节 分子间的作用力 (intermolecular force) 一、分子的极性与分子的极化 非极性键??非极性分子 (nonpolar molecule) ：O2, H2, Cl2 极性键: 对称分子 ?? 非极性分子 ： CO2, BF3, HgCl2, CH4 不对称分子 ?? 极性分子 (polar molecule) ：NH3, H2O, CHCl3