连锁基因交换重组.pptVIP

* 20% * 请先判断亲组合和重组合 * 负干涉仅在微生物中发生基因转变时才出现 * 以标记的探针（同位素、生物素或荧光染料）的探针直接同中期染色体进行原位杂交 分子杂交法 　分子杂交和体细胞遗传学相结合的方法也可以用来测定人的基因的绝对位置。用体细胞遗传学方法，可以得到只含有某一条人类染色体的人－仓鼠杂种细胞的克隆。然后可以进一步取得这一人类染色体发生各种缺失的克隆。把从这一系列缺失克隆中提取出来的 DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上。再把人的基因文库中的各个基因的 DNA片段用32P标记制成探针，然后用探针分别与膜上吸附的 DNA进行分子杂交测验，能杂交者表示它的缺失部分不包括这一基因。再结合染色体显带技术便可以测定这一基因在染色体上的绝对位置。缺失克隆的数目愈多，测定的位置就愈精确。 * 计算Vg-pr, pr-b,vg-b的距离 1779 vg b pr 亲本型 1654 vg+ b+ pr+ 252 vg+ b pr 单交换 241 vg b+ pr+ 131 vg+ b pr+ 单交换 118 vg b+ pr 13 vg b pr+ 双交换 9 vg+ b + pr * RF （Vg-pr)=重组合/(亲组合＋重组合） 　　　　＝（255＋241＋13＋9）/4197 ＊100% =12.3% 所以， Vg-pr的距离为12.3 m.u. 1779 vg （b） pr 亲本型 1654 vg+ （b+ ） pr+ 252 vg+ （b） pr 单交换 241 vg （b+ ） pr+ 131 vg+ （b） pr+ 单交换 118 vg （b+ ） pr 13 vg （b） pr+ 双交换 9 vg+ （b+ ） pr * RF(b-pr)=重组合/(亲组合＋重组合） 　　　　＝（131＋118＋13＋9）/4197 ＊100% =6.4% 所以， Vg-pr的距离为6.4 m.u. 1779 vg b pr 亲本型 1654 vg+ b+ pr+ 252 vg+ b pr 单交换 241 vg b+ pr+ 131 vg+ b pr+ 单交换 118 vg b+ pr 13 vg b pr+ 双交换 9 vg+ b + pr * 1779 vg b pr 亲本型 1654 vg+ b+ pr+ 252 vg+ b pr 单交换 241 vg b+ pr+ 131 vg+ b pr+ 单交换 118 vg b+ pr 13 vg b pr+ 双交换 9 vg+ b + pr FR(vg－b) =(252+241+131+118)/4197×100％=17.7 * 双交换的修正 4. 双交换的修正 双交换值＝（13＋9）/4197×100%＝0.5% vg– b distance RF(vg-b)+2×双交换值=17.7＋2×0.5＝18.7 直线排列 作图 vg pr b 12.3 m.u . 6.4 m.u. * 预期双交换概率 根据上图，计算理论上vg-b之间发生双交换的概率。 0.123×0.064=0.007872 vg pr b 12.3 m.u . 6.4 m.u. * 实际双交换率 实际双交换率=（13＋9）/4197=0.005242 预期双交换率0.007872 并发率＝实际交换率/预期交换率＝66.7% 干涉＝1－0.667=0.333 1779 vg b pr 亲本型 1654 vg+ b+ pr+ 252 vg+ b pr 单交换 241 vg b+ pr+ 131 vg+ b pr+ 单交换 118 vg b+ pr 13 vg b pr+ 双交换 9 vg+ b + pr * 遗传学史上第一张遗传学图 * 遗传图 通过连续多次二点或三点测验，可以确定位于同一染色体基因的位置和距离，绘制连锁遗传图。 绘制遗传学图谱以最先端基因为0，依次向下，不断补充变动。位于最先端基因之外的新发现基因，应把0点让给新基因，其余基因作相应变动。 重组值在0—50%之间，但在遗传学图上，可以出现50单位以上的图距。这